为什么PCR之后的电泳会出现这样的条带
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为什么PCR之后的电泳会出现这样的条带
第二、可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合.cindybrella(站内联系TA):tiger28:帮顶!我也不懂~哎:tiger19:jiaxinfish(站内联系TA)b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧blackrose8089(站内联系TA)换个测序公司试一下,有的公司就是克隆在载体上也测不出来!ZOEY21(站内联系TA)我的PCR产物电泳很好,测序也是结合问题.测序公司反馈说是产物不纯,或者引物特异性不好.你可以考虑重新优化反应体系（不过看来你是不做这步了）,或者把目的片段序列告诉测序公司,他们会设计中间引物安排测序.
第二、可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合.cindybrella(站内联系TA):tiger28:帮顶!我也不懂~哎:tiger19:jiaxinfish(站内联系TA)b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧blackrose8089(站内联系TA)换个测序公司试一下,有的公司就是克隆在载体上也测不出来!ZOEY21(站内联系TA)我的PCR产物电泳很好,测序也是结合问题.测序公司反馈说是产物不纯,或者引物特异性不好.你可以考虑重新优化反应体系（不过看来你是不做这步了）,或者把目的片段序列告诉测序公司,他们会设计中间引物安排测序.
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可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合.cindybrella(站内联系TA):tiger28:帮顶!我也不懂~哎:tiger19:jiaxinfish(站内联系TA)b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧blackrose8089(站内联系TA)换个测序公司试一下,有的公司就是克隆在载体上也测不出来!ZOEY21(站内联系TA)我的PCR产物电泳很好,测序也是结合问题.测序公司反馈说是产物不纯,或者引物特异性不好.你可以考虑重新优化反应体系（不过看来你是不做这步了）,或者把目的片段序列告诉测序公司,他们会设计中间引物安排测序.
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说明目的基因已经扩增得到
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