运动神经元病都有什么症状?
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运动神经元病是属于罕见疾病,患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时,患者可能会表现为手突然无法握住筷子,或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒,没有任何明显的症状。随着疾病的进展,患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛,并导致部分肢体活动出现困难,或者患者可能会出现语言含糊不清,有吞咽功能的肌肉开始出现问题,导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视,因为患者的症状并不重,如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查,部分运动神经元病可以被早期发现。
益元健肌方剂宗承整体思想,以补气血,滋补肝肾,健脾祛湿,濡养筋脉为根本宗旨,采用几十种名贵中药材配伍,根据患者的具体病症来灵活处理的一种方法,更具有针对性。
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典型症状:以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状:对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病
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您好
运动神经元病早期表现常常不典型,以最常见的肌萎缩侧索硬化为例,早期临床表现多种多样,缺乏特异的生物学确诊指标。大多数患者是以单上肢起病,首先表现的是手指活动不灵活和力弱,同时患者有伸腕困难、大小鱼际肌、蚓状肌等表现。手部小肌肉zd萎缩,逐渐向上发展,前臂、上臂、肩胛带肌肉受累,伸肌无力较屈肌无力更明显回,与此同时或者随后出现下肢痉挛性瘫痪,查体肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性等,少数病例是从下肢开始起病,逐渐累及双上肢。肌肉纤颤也是常见症状,可以在延髓支配的肌肉、舌部、肢体肌肉出现,少数也可以作为首发症状,部分病人可有吞咽困难、舌肌萎缩等症状。患者可以有主观的感觉异常,比如麻木,疼痛等。但是即使是疾病晚期也没有客观的感觉障碍,部分患者的感觉异常可能与周围神经卡压有关。对于在发病答早期、临床不典型或者进展过程不明确的患者,要定期一般每3个月进行随诊,重新进行评估诊断
运动神经元病早期表现常常不典型,以最常见的肌萎缩侧索硬化为例,早期临床表现多种多样,缺乏特异的生物学确诊指标。大多数患者是以单上肢起病,首先表现的是手指活动不灵活和力弱,同时患者有伸腕困难、大小鱼际肌、蚓状肌等表现。手部小肌肉zd萎缩,逐渐向上发展,前臂、上臂、肩胛带肌肉受累,伸肌无力较屈肌无力更明显回,与此同时或者随后出现下肢痉挛性瘫痪,查体肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性等,少数病例是从下肢开始起病,逐渐累及双上肢。肌肉纤颤也是常见症状,可以在延髓支配的肌肉、舌部、肢体肌肉出现,少数也可以作为首发症状,部分病人可有吞咽困难、舌肌萎缩等症状。患者可以有主观的感觉异常,比如麻木,疼痛等。但是即使是疾病晚期也没有客观的感觉障碍,部分患者的感觉异常可能与周围神经卡压有关。对于在发病答早期、临床不典型或者进展过程不明确的患者,要定期一般每3个月进行随诊,重新进行评估诊断
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运动神经元病起病缓慢,病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分,病员感手指运动 无力 、僵硬、笨拙, 手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核,则出现构音和 吞咽困难 ,舌肌 瘫痪 、萎缩,舌面可见肌束震颤 。
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运动神经元病是一种神经变性病,主要累及运动系统,感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元,起病时往往是一侧手部的小肌肉无力,伴有萎缩,病情逐渐向其它肢体进展,最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌,造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重,病程大概3-5年,可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善。
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