运动神经元疾病怎么回事?

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幻迩0L3
2021-01-19 · 超过19用户采纳过TA的回答
知道答主
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 1、基因缺陷。有1/5的病例可能与基因缺陷有关,这种病应该是遗传易感性与环境因素相互作用的结果。随着年龄不断增长,遗传易感个体如果长期暴露在不利的环境中,就容易出现运动神经元病。有统计显示,大部分的患者都以肢体无力为首要表现,有少数患者首先出现吞咽困难、构音障碍等症状。
  2、重金属中毒。对运动神经元病有重大影响的环境因素主要是重金属中毒,重金属对神经的伤害是非常巨大的,毒性物质在神经累积,对神经细胞造成不可逆的伤害。有不少患者曾经有过重金属中毒史。此外,自由基对神经细胞膜也会有损害作用。这种病病程比较长,早期只是感觉到无力、肌肉跳动、容易疲劳,渐渐进展为全身肌肉萎缩,最后出现呼吸衰竭,大部分的患者会死于急性呼吸衰竭。
上官曾U3
医疗达人

2021-01-19 · TA获得超过645个赞
知道小有建树答主
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神经内一科宝鸡市中医医院
病情分析:运动神经元病是因人体的运动神经细胞发生慢性变性而出现的肌无力、肌萎缩为特征的一种疾病。多以上肢或手部肌萎缩为首发表现,逐渐发展到另一侧上肢,随着病情的进展,会影响颈部及咽喉部肌肉出现抬头无力、吞咽困难等症状。
意见建议:1,有时脊髓型颈椎病会和运动神经元病相互混淆,通过胸锁乳突肌肌电图检查可以鉴别。2,运动神经元病无法治愈,如患运动神经元病,平时需保持乐观心态,坚持进行运动锻炼。
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great心晴123
2021-01-19 · 超过38用户采纳过TA的回答
知道小有建树答主
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运动神经元的发病年龄在40-50左右主要表现是肌无力 吞咽饮食困难
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