Question

运动神经元病对人体的损伤大吗？

运动神经元病对人体的损伤大吗？ 五行济元疗法怎么样？

Answer 1

运动神经元疾病就是常说的肌肉萎缩的病症的，这种病症是比较严重的一种病症的，因为这种可能会导致全身无法动弹的情况的，所以这种病症的人的存活时间是不会特别的久的，一般就是在几年之间的如果严重的，可能就是几十天的存活的时间的。患者的寿命是多长,运动神经元病目前是没有可靠的治疗方法的,这属于一种难治性的疾病,一般发现该病后生存率约是五年左右,但是运动神经元病,他有很多种类型,生存率也是不一样的,平均约在五年左右。
不过最近几年临床逐渐有报道说,有的运动神经元病也可能出现这个良性的病程,也就是诊断后病人病情进展不明显,存活很多年甚至不影响寿命。但这些那都是很罕见的

疾病定义
人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化
（ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
流行病学
运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。
2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。
疾病类型
肌萎缩侧索硬化
由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
进行性肌萎缩
由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩
，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。
进行性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、吞咽困难等症状。发病年龄较晚，多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快，多在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束，导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感，行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐匿，病情进展慢，可生存较长时间

Answer 2

患上运动神经元院疾病的患者都非常担心，因为大家都知道运动神经元疾病的危害非常严重，它不但会给患者的身体带来严重的危害，更给患者的正常生活和工作造成严重的影响。那么大家对它的危害有哪些认识呢?下面我们就一起看看专家对此的介绍吧!希望可以帮助到大家。

以下是运动神经元对患者的危害：

运动神经元疾病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。

疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。

感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元疾病患者具有明显的疼痛症状。这也是运动神经元对人体造成的危害。

运动神经元疾病如果累及上运动神经元其体征包括无力、痉挛、腱反射亢进、巴彬斯基征(约50%病人出现)，如果累及下运动神经元则表现无力、肌萎缩、肌肉颤动。吞咽困难和构音障碍可由上或下运动神经元或两者皆损害引起。

情绪不稳定主要由于假性球麻痹、是累及上运动神经元的征象。在65%的患者具有较明显的上、下运动神经元体征，肌肉颤动可出现在无其它下运动神经元体征时，10%的患者仅表现下运动神经元体征，但有些晚期发展至上运动神经元。在病程中大约5%表现为进行性肌肉萎缩。

现在，大家对运动神经元有哪些危害一定都有了更多的认识吧!其实在我们生活中无论大病小病都会给患者带来一定的危害，所以大家一定要及时发现和治疗，以免错过治疗的最佳时期。

Answer 3

运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。

Answer 4

运动神经元病属于一种比较常见的神经变性疾病，其发病因素也是比较复杂的，一般包括有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等多种原因，这一疾病的发生往往会导致患者发生一些比较明显的临床症状，我们应该要积极地进行治疗，那么，运动神经元病后期症状有哪些呢？
1、偏瘫失语。运动神经元病发生以后，往往会导致患者出现选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞，严重的情况下，还可能会使患者出现偏瘫失语的症状，多数患者会伴有走路发僵、拖步、易跌倒等，也有的患者会表现为吞咽困难、失语等一些症状。
2、肌群无力。运动神经元损伤以后，患者朋友在临床上的表现也是多种多样的，有的患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩的现象，也有的患者会出现一些肌束震颤，肌张力增高、腱反射亢进的现象，我们应该要根据不同的临床症状进行有针对性的治疗。
3、肌肉萎缩。运动神经元病患者在发病期间，还可能会表现为下运动神经元损害以及相应肌群的萎缩，延髓麻痹和上运动神经元损害等一些比较明显的体征，在临床上，患者一般都会有四肢的肌肉萎缩或者是吞咽的肌肉萎缩的现象，建议患者朋友应该要以中药辩证治疗为主。
4、身体消瘦。患者朋友不仅会表现为手肌无力，萎缩的症状，如果病情到了晚期，还会出现全身的肌肉消瘦和萎缩，也有的患者不能抬头，出现呼吸困难，卧床不起的现象，运动神经元的神经元病严重影响着患者的正常生活和工作。
运动神经元病发生以后，往往会导致患者出现肢体无力，肌张力增高，动作不灵敏等现象，我们应该尽早的使用一些药物来进行辅助治疗，同时还需要做好相应地护理，积极地采用一些辅助器械，进行科学的康复训练，在训练过程中，应该要防止受伤保持一个适当的原则。