高中生物遗传病口诀有哪些?
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高中生物遗传病口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。
母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上的遗传)。
扩展资料
1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。 b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。 c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病。
2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。C、提倡“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。d、产前诊断。
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高中生物遗传病口诀有哪些?
1、三体病:视网膜突变缺失,皮质醇无法分泌,肾上腺素不能代谢。
2、马凡氏病:脑细胞衰退,氨基酸代谢失调,肌肉力量衰竭。
3、脊髓小脑变性症:脊髓及小脑功能退化,病变细胞中有神经元变性。
4、克山病:表皮细胞遗传缺失,皮肤黑紫,细胞增生障碍。
5、多发性硬化症:脊髓神经细胞衰退,自主神经失调,末梢神经病变。
6、星形细胞瘤:神经细胞突变,形成星形细胞,脑部病变明显。
7、肌肉萎缩症:肌肉细胞突变,肌肉力量衰退,肌肉萎缩及病变。
8、梅毒:病毒侵入血液,病毒螺旋体增多,多系统症状见。
9、酒精性肝硬化:酒精摄入过量,肝脏细胞受损,肝细胞凋亡增多。
10、糖尿病:胰岛素分泌减少,血液中糖浓度升高,糖代谢障碍明显。
1、三体病:视网膜突变缺失,皮质醇无法分泌,肾上腺素不能代谢。
2、马凡氏病:脑细胞衰退,氨基酸代谢失调,肌肉力量衰竭。
3、脊髓小脑变性症:脊髓及小脑功能退化,病变细胞中有神经元变性。
4、克山病:表皮细胞遗传缺失,皮肤黑紫,细胞增生障碍。
5、多发性硬化症:脊髓神经细胞衰退,自主神经失调,末梢神经病变。
6、星形细胞瘤:神经细胞突变,形成星形细胞,脑部病变明显。
7、肌肉萎缩症:肌肉细胞突变,肌肉力量衰退,肌肉萎缩及病变。
8、梅毒:病毒侵入血液,病毒螺旋体增多,多系统症状见。
9、酒精性肝硬化:酒精摄入过量,肝脏细胞受损,肝细胞凋亡增多。
10、糖尿病:胰岛素分泌减少,血液中糖浓度升高,糖代谢障碍明显。
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无中生有为隐性,隐性看女病,父子无病非伴性;
有中生无为显性,显性看男病,母女无病非伴性
有中生无为显性,显性看男病,母女无病非伴性
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无中生有为隐性,隐性看女病,女病父子病为伴X隐性病;有中生无为显性,显性看男病,男病母女病为伴X显性病
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