老婆怀孕了,TCT检查非典型鳞状上皮细胞

报告单:标本满意度:满意细胞量:>40%颈管细胞:有化生细胞:无微生物项目:滴虫感染提示:无霉菌感染提示:无疱疹感染提示:无HPV感染提示:无判读结果:意义不明确的非典型... 报告单:

标本满意度:满意
细胞量:>40%
颈管细胞:有
化生细胞:无
微生物项目:滴虫感染提示:无
霉菌感染提示:无
疱疹感染提示:无
HPV感染提示:无

判读结果:意义不明确的非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)
(轻度炎症)

补充意见:
有非典型细胞,请阴道镜检查,必要时取活检。

上面是报告单,老婆不想做阴道镜检查,害怕,请问高手有必要做检查吗?

还有现在怀孕两个多月了,会不会对胎儿有影响呢?
在怀孕期间做这个阴道镜检查会不会对胎儿有影响呢?现在是怀孕两个月
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 我来答
CNWANG818
2009-08-25 · TA获得超过4249个赞
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您好!您的提问我帮您解答:
问:诊断结果怎么说?
答:怀疑是非典型鳞状细胞,但是还不能肯定。这需要再一次进一步检查。
问:补充意见怎么说?
答:一定要做阴道镜检查,必要时取活检。
问:有必要做检查吗?
答:听医生的,应该做阴道镜检查确诊,不用怕,有病早诒,无病预防。
问:还有现在怀孕两个多月了,会不会对胎儿有影响呢?
答:这您大可放心,对怀孕两个多月的胎儿,不会造成任何影响。
还有什么不明白可咨询我
祝您健康
百度网友3759571
2009-08-26 · TA获得超过5.8万个赞
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你好!首先祝你身体健康!以下我来给你谈谈关于“非典型鳞状上皮细胞”的问题。
非典型鳞状上皮细胞是病理学专业名词,指不能肯定其形态特征及病变性质的形态异常的鳞状上皮细胞。因其属于癌前期病变,一定要严密观察。
由癌前期病变到浸润癌的变化一般很慢,约需8--10年甚至20年。在癌前期阶段,异常的细胞不侵犯间质,更不发生转移,如果在这时发现,并给以相应治疗,则治愈的机会是非常高的。
但在宫颈癌已变为浸润癌以后,则发展一般很快,如不经治疗,病人可在2--5年内死亡。
非典型增生可分为轻、中及重度,如不经治疗约10--15%的轻及中度非典型增生可发展为浸润癌,约75%的重度非典型增生及原位癌,可发展为浸润癌。
活检如为轻度非典型增生者,暂按炎症处理,半年随访刮片和必要时再作活检。病变持续不变者可继续观察。
诊断为中度不典型增生者,应适用激光、冷冻、电熨。对重度不典型增生,一般多主张行全子宫切除术。
非典型增生轻度和中度有以下三种转归:
1. 消退或逆转。
2. 不变。
3. 癌变。
爱心提示:建议根据自身健康情况,3--6个月再次复查,拟行阴道镜活检,因为细胞病理学诊断不是最终诊断标准,只有确诊后才能对症下药。
复查前注意避免性生活和阴道炎症的治疗。
至于是否继续怀孕,还望遵照医嘱。
以上回答如果满意,请不要辜负我的一片好意,及时采纳为答案。
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仁心普度众生
2009-08-25 · TA获得超过6071个赞
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你好,
你现在这种情况,对于意义不明的非典型鳞状上皮细胞提示宫颈细胞发生轻微变化,但还足以达到低度病变的情况,建议你根据自身的健康情况,3~6个月复查一次,以了解病情变化.看能否坚持到把孩子生完后再治疗.
另外:
希望你重视.出现这种情况不排除有癌变的可能性,需活检来确诊下。结合HR-HPV检测及阴道镜组织活检有利于ASC的宫颈病变的确诊.
产生这种现象一般是如下疾病引起:慢性宫颈炎\SIL\CINⅢ/CINⅢ.
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坚定又果敢丶饼子1356
2009-08-25
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因为害怕而不进行检查是不可取的。
孕妇的监护主要是通过定期产前检查实现的。产前检查的时间应该从早孕开始。
妊娠期对孕妇和胎儿所作的临床检查。由于胎儿的生长发育,孕妇身体各系统出现一系列相适应的变化,若超越生理范围或孕妇本身患有某种疾病不能适应妊娠的改变,则孕妇和胎儿都可出现病理情况。通过产前检查,能够及早发现并防治合并症(孕妇原有疾病如心脏病)和并发症(孕期后发生的疾病如妊娠高血压综合征),及时纠正异常胎位和发现胎儿异常,确定分娩方式。产前检查时间应从确诊妊娠后开始,一般孕28周前每月一次,孕28~36周每2周一次,末一个月每周一次,若有异常情况,酌情增加检查次数。
首次产前检查 主要有:①详细询问病史。包括年龄、胎产次、职业、月经史,了解初潮年龄及月经周期,若为经产妇,应了解以往分娩情况,有无难产史、死胎死产史,分娩方式,末次分娩或流产日期,新生儿情况,既往史有无高血压、心脏病等;本次妊娠过程,早孕反应时间、程度,有无发热、病毒感染和其他不适,用药情况等;丈夫健康情况,家族史注意有无出生缺陷和遗传病。
②推算预产期。方法:按末次月经第一日算起,月份减3或加9,日数加7(280天即40周,也相当于9个月零7天)。如末次月经为3月5日,则其预产期为12月12日。实际分娩日期与推算预产期可以相差1~2周。若末次月经记不清或月经不规则,则可根据早孕反应时间、胎动开始日期、子宫大小、超声测量儿头双顶径综合估算其预产期。
③全身检查。观察发育、营养状态、步态、身高,检查心、肺、肝、脾、甲状腺、乳房是否正常,脊柱四肢有无畸形及水肿。
④产科检查。腹部检查:排尿后注意腹部形态,测量子宫底高度,四段触诊摸清胎位,听胎心;骨盆测量:分为外测量和内测量,外测量粗略估计骨盆入口情况,内测量则可了解骨盆腔内状态。
⑤辅助检查。常规化验检查血、尿、肝功能等;超声检查可协助确定胎位、胎儿存活、有无畸形;特殊检查:对有过死胎、胎儿畸形、遗传病等行羊水检查。
复诊产前检查 询问前次产前检查后有无特殊情况,如头痛、下肢水肿、阴道出血、胎动变化等;测量体重、血压,并进行尿蛋白检查;复查胎位,听胎心,测宫高;进行孕期卫生指导。
孕期:围产保健检查
通过量体重、血压、宫高、腹围、听胎心等方法,随时了解孕妇的健康状况和胎儿的生长发育状况。
检查目的:随时了解孕妇的健康状况和胎儿的生长发育状况。
检查内容:量体重、血压、宫高、腹围、听胎心。
价格:5元左右(因各地物价差异,此价格仅供参考)
检查时间:孕3月~孕7月,一月一次;孕8月后,2周一次;孕9月后,一周一次,如果有妊娠疾病,需要随时复查。
确定胎龄大小:胎龄越大,胎儿越成熟,通过预产期计算可测出胎儿大小。常用推算方法:从末次月经的第一天算起,月份数加9或减3,日数加7。若用农历计算,月份计算同上,仅日数加14即可。对经期不准者或哺乳期受孕,可以妊娠反应日期,月份数加8,或胎动出现日期,月份数加5,大略推算预产期。
子宫底高度:检查子宫底高度,可以了解胎儿的发育情况。正常妊娠时,子宫底高度的增长有一定规律性,妊娠16周子宫底约达脐与耻骨联合中间,妊娠24周约在脐稍上,妊娠36周约近剑突。方法简便,可了解胎儿的成熟和大小。
听胎心音:听胎心率来判断胎儿是否有宫内窒息,这是常用有效方法,应注意胎心音的节律性是否忽快忽慢等,正常胎心音120~160次/分,如果胎心音160次/分以上或持续100次/分都表示胎儿宫内缺氧,应及时治疗。
观察胎动:正常胎动每小时不少于3次。也可连续测定12小时内胎动总数,孕妇可早晨、中午、晚上各测1小时胎动数,相加总数再乘4,等于12小时胎动数。如果12小时内的胎动数在30次以上为正常,说明胎儿有较好的储备力;若下降至20次以下,提示胎儿宫内缺氧。胎儿在缺氧死亡前的12~48小时,常先有胎动明确减少和消失。
[编辑本段]产前检查时间表
应于妊娠20~36周为每四周检查一次,妊娠36周以后每周检查一次,即20、24、28、32、36、37、38、39、40周,共检查九次。高位孕妇应增加检查次数。
发现非典型细胞有必要做进一步检查,以早期发现病变情况并早做处理。至于活检当然要从阴道进入取材呀。希望对你有帮助。
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覃巴新村
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尿沉渣上皮细胞临床意义:

1、扁平(鳞状)上皮细胞(pavement epithelium):正常尿中可见少量扁平上皮细胞,这种细胞形态不规则,大而扁平,胞质宽阔呈多角形,含有小而明显的圆形或椭圆形的核。来自于膀胱、尿道或阴道的黏膜表面,妇女尿中可成片出现,少量出现时也无临床意义,如同时伴有大量白细胞应怀疑泌尿生殖系炎症,如膀胱、尿道炎等。在肾盂肾炎时也增多,肾盂、输尿管结石时也可见到。

2、移行上皮细胞(transitional epithelium):又称大圆上皮细胞,扁平而透明,常呈梨形,有多种形态,含有一个圆形或椭圆的核,胞质多而核小,来自于膀胱、尿道、输尿管、前列腺和贮精囊。正常时少见,在肾盂、输尿管或膀胱颈部炎症时可成片脱落于尿中,但其形态随脱落部位而稍有区别。

3、肾小管上皮细胞(renal tubular epithelium):又称小圆上皮细胞,来自肾小管的立方上皮,比中性粒细胞大1.5-2倍,含一个较大的圆形胞核,核摸很厚,因此细胞核突出易见,在尿中易变性呈不规则的钝角状。胞质中有小空泡,颗粒或脂肪小滴,这种细胞在正常人尿中极为少见,在急性肾小管肾炎时可见到;急性肾小管坏死的多尿期可大量出现。肾移植后如出现排异反应亦可见脱落成片的肾小管上皮细胞。在慢性肾炎、肾梗死、充血性梗阻及血红蛋白沉着时,肾小管上皮细胞质中如出现含铁血黄素颗粒者称为复复粒细胞,普鲁士蓝染色阳性,如为脂肪颗粒应用脂肪染色来区别。

4、尾状上皮细胞:又称肾盂上皮细胞,多数来自肾盂,优势也可来自输尿管和膀胱颈部,当这些部位有炎症时可见增多或成片脱落。

5、非典型细胞:尿中如见脱落细胞时,应注意用染色方法来鉴别非典型细胞,如老年无痛性血尿出现的恶性肿瘤细胞等。

6、人巨细胞病毒(human cytomegalic virus,HCMV)包涵体:HCMV为一种疱疹病毒,含双股DNA,可通过输血、器官移植等造成感染。婴儿可经胎盘、乳法等感染,在尿中可见含HCMV包涵体的上皮细胞,此外不可用PCR技术检测尿中是否有HCMV-DNA。
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