什么是重症肌无力?

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今日份不变丑
2021-05-31
知道答主
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
百度网友086245c

2021-06-01 · TA获得超过7336个赞
知道答主
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重症肌无力发病初期的时候,往往会感到眼睛或者肢体酸胀,或看东西模糊,并且容易疲劳。在天气炎热时疲乏更为加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,最显著的特点是肌无力这种症状于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻
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空白8wnE
2021-06-01 · TA获得超过774个赞
知道小有建树答主
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重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累,可有如下症状
1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
2.表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。
3.咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
4.颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。
5.抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
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匿名用户
2021-05-31
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湿中《类中风》
老中医都懂
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帐号已注销
2021-09-27 · 超过18用户采纳过TA的回答
知道答主
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重症肌无力是神经内科常见的神经肌肉接头传递障碍。它是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌无力或极易出现病理性疲劳,与自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲状腺功能亢进症、类风湿关节炎等有关。人体免疫功能障碍通常导致乙酰胆碱受体抗体的产生,导致神经肌肉连接功能障碍,导致肌肉无力。
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