肌无力都是怎么造成的呢?
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肌无力的常有见原因是什么?
肌肉疾病有数百种,原因当然各种各样,大致分为以下几种原因。
1、自身免疫性紊乱:是自身的免疫系统对自身肌肉组织进行攻击造成肌肉的炎变、萎缩和坏死。如重症肌无力、格林-巴利综合征、多发性肌炎和多发性皮肌炎。
2、电解质代谢障碍引起的,如周期性麻痹、低钾性麻痹。
3、遗传因素引起的,如进行性肌营养不良、强直性肌营养不良和各种肌病。
4、恶性肿瘤引发的副肿瘤综合症,如癌性肌无力。
5、神经炎和神经痛引发的肌无力。
6、非特异性肌膜炎起的肌肉疼痛和肌无力。
7、不明原因的纤维肌痛也可引发肌无力。
肌无力常见的病因列举如下:第一,重症肌无力,这是一种自身免疫性的神经肌肉接头疾病,症状有波动性,晨轻暮重,骨骼肌病理性易疲劳,可以累及眼肌,四肢肌肉,呼吸肌。第二,周期性麻痹,分为低钾型、高钾型、正常血钾型,其中低钾型最为常见,发作时以四肢近端肌肉无力为主要表现,伴有低钾血症,常在暴饮暴食后出现,一般不累及呼吸肌。第三,肌营养不良,表现为四肢或者面部肌肉进行性无力,伴肌肉萎缩,常常有腓肠肌疼痛,肌酶谱明显升高,肌电图提示肌源性损害。第四,多发性肌炎,急性起病的肌肉炎症,表现为肌肉疼痛、无力及肌酶谱升高。第五,周围神经损害,可以为单独的周围神经损害,或者累及神经根的神经炎,或者上下运动神经元同时损害,代表疾病分别为为多发性周围神经病、格林巴利综合症、运动神经元病。第六,其他一些较少见疾病,比如副肿瘤综合征。
肌肉疾病有数百种,原因当然各种各样,大致分为以下几种原因。
1、自身免疫性紊乱:是自身的免疫系统对自身肌肉组织进行攻击造成肌肉的炎变、萎缩和坏死。如重症肌无力、格林-巴利综合征、多发性肌炎和多发性皮肌炎。
2、电解质代谢障碍引起的,如周期性麻痹、低钾性麻痹。
3、遗传因素引起的,如进行性肌营养不良、强直性肌营养不良和各种肌病。
4、恶性肿瘤引发的副肿瘤综合症,如癌性肌无力。
5、神经炎和神经痛引发的肌无力。
6、非特异性肌膜炎起的肌肉疼痛和肌无力。
7、不明原因的纤维肌痛也可引发肌无力。
肌无力常见的病因列举如下:第一,重症肌无力,这是一种自身免疫性的神经肌肉接头疾病,症状有波动性,晨轻暮重,骨骼肌病理性易疲劳,可以累及眼肌,四肢肌肉,呼吸肌。第二,周期性麻痹,分为低钾型、高钾型、正常血钾型,其中低钾型最为常见,发作时以四肢近端肌肉无力为主要表现,伴有低钾血症,常在暴饮暴食后出现,一般不累及呼吸肌。第三,肌营养不良,表现为四肢或者面部肌肉进行性无力,伴肌肉萎缩,常常有腓肠肌疼痛,肌酶谱明显升高,肌电图提示肌源性损害。第四,多发性肌炎,急性起病的肌肉炎症,表现为肌肉疼痛、无力及肌酶谱升高。第五,周围神经损害,可以为单独的周围神经损害,或者累及神经根的神经炎,或者上下运动神经元同时损害,代表疾病分别为为多发性周围神经病、格林巴利综合症、运动神经元病。第六,其他一些较少见疾病,比如副肿瘤综合征。
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导致肌无力有以下几点病因:
先天不足,后天失养。乙酰胆碱受体引起自身免疫性受体疾病的诱因由;
感染:细菌或病毒感染,可为治病诱因。
中毒:使用某些药物,如链霉素,庆大霉素等,是重要的诱发因素。
饮食劳倦:饮食不节或过度劳倦,伤及脾胃,脾虚中气下陷,气血不足,四肢无力。
七情内伤:如不良情绪刺激可诱发本病。
先天不足,后天失养。乙酰胆碱受体引起自身免疫性受体疾病的诱因由;
感染:细菌或病毒感染,可为治病诱因。
中毒:使用某些药物,如链霉素,庆大霉素等,是重要的诱发因素。
饮食劳倦:饮食不节或过度劳倦,伤及脾胃,脾虚中气下陷,气血不足,四肢无力。
七情内伤:如不良情绪刺激可诱发本病。
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肌无力引起的原因,如下,先天遗传的肌无力,这种极少见,与自身的免疫力无关。还有自身免疫性疾病,最是常见,比如肌营养不良、神经末梢疾病、胸腺瘤等都可以引起重症肌无力。患者自身免疫系统异常是引发重症肌无力的重要原因,也是最主要的原因。当然还有一些外界因素,主要包括环境和饮食等因素。
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