白塞病早期症状是什么?
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白塞病也叫做“贝赫切特病”,该病八十多年前被土耳其学者发现。其特征性临床表现为口腔溃疡、外阴溃疡、眼睛炎症和皮肤损害。白塞病是一种全身系统性疾病。病情可以反复发作,部分病人因为眼病可出现视力损害,少部分病人还可以出现内脏受损,但是本病一般预后较好。
白塞病的基本症状是口腔溃疡、外阴溃疡、皮肤病变、眼炎,血管炎还可以引起内脏系统的病变。但是内脏病变一般发生于口腔溃疡等症状之后。可以出现消化系统、神经系统、心血管系统、关节肌肉、呼吸系统、泌尿系统等症状。
口腔溃疡每年至少发作三次以上,可于不同部位出现不只一个疼痛明显的溃疡。溃疡消退后可以不留瘢痕。口腔溃疡是诊断白塞病必要基本症状。
外阴溃疡与口腔溃疡表现基本相似。但是发生率低于前者。
皮肤受累出现结节性红斑、毛囊炎等表现。也可以出现多形性红斑、环形红斑、坏死性结核样皮肤损害。其中结节性红斑比较常见,具有特异性。一般对称性发生于膝关节以下部位,红斑一般1~2周后可以逐渐消退。
针刺试验是诊断白塞病一种比较特异的实验。使用无菌针头(有时输液后输液部位)刺入前臂屈面中部皮内,24-48小时后可以出现直径约2毫米的毛囊炎样红皮疹或者脓疱样皮疹。
葡萄膜炎是白塞病最常见的眼炎类型。可以双侧同时受累或者先后发病。其为非肉芽肿炎症,眼病反复发作有可能会导致视力丧失甚至失明。
白塞病皮肤症状较多,但是白塞病是相对少见的疾病。正常人出现以上皮肤时不要紧张失措,不要盲目相信网络上的内容,需要经专科医生鉴别。
白塞病的基本症状是口腔溃疡、外阴溃疡、皮肤病变、眼炎,血管炎还可以引起内脏系统的病变。但是内脏病变一般发生于口腔溃疡等症状之后。可以出现消化系统、神经系统、心血管系统、关节肌肉、呼吸系统、泌尿系统等症状。
口腔溃疡每年至少发作三次以上,可于不同部位出现不只一个疼痛明显的溃疡。溃疡消退后可以不留瘢痕。口腔溃疡是诊断白塞病必要基本症状。
外阴溃疡与口腔溃疡表现基本相似。但是发生率低于前者。
皮肤受累出现结节性红斑、毛囊炎等表现。也可以出现多形性红斑、环形红斑、坏死性结核样皮肤损害。其中结节性红斑比较常见,具有特异性。一般对称性发生于膝关节以下部位,红斑一般1~2周后可以逐渐消退。
针刺试验是诊断白塞病一种比较特异的实验。使用无菌针头(有时输液后输液部位)刺入前臂屈面中部皮内,24-48小时后可以出现直径约2毫米的毛囊炎样红皮疹或者脓疱样皮疹。
葡萄膜炎是白塞病最常见的眼炎类型。可以双侧同时受累或者先后发病。其为非肉芽肿炎症,眼病反复发作有可能会导致视力丧失甚至失明。
白塞病皮肤症状较多,但是白塞病是相对少见的疾病。正常人出现以上皮肤时不要紧张失措,不要盲目相信网络上的内容,需要经专科医生鉴别。
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白塞氏病患者的早期症状通常不典型,可伴有一些全身的症状,如发热,关节痛,浑身乏力,容易困倦,体重下降或者食欲下降,头痛等,如果是慢性发病者会反复发生上述症状,随着病情的进展,则可出现典型的反复发作的口腔溃疡以及外阴生殖器的溃疡和眼葡萄膜炎以及皮肤损害等症状。
白塞氏病又称贝赫切特综合征,是一种多系统多器官受累的慢性全身性疾病,基本病理改变是血管炎,通常好发于25到35岁的青年,病因尚未完全明确,但是研究发现本病有一定的遗传易感性,在临床上还会表现为消化道,神经系统损害以及多发性血管阻塞等表现,一定要早期诊断,早期进行合理有效的治疗。
白塞氏病又称贝赫切特综合征,是一种多系统多器官受累的慢性全身性疾病,基本病理改变是血管炎,通常好发于25到35岁的青年,病因尚未完全明确,但是研究发现本病有一定的遗传易感性,在临床上还会表现为消化道,神经系统损害以及多发性血管阻塞等表现,一定要早期诊断,早期进行合理有效的治疗。
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