Question

肌营养不良都有什么症状？

Answer 1

肌营养不良是一种由于肌肉组织的营养供应不足或异常导致的病理状态，通常会导致肌肉功能减弱或丧失。以下是肌营养不良可能出现的一些症状：

• 肌肉无力和萎缩：肌营养不良最显著的症状之一是肌肉无力和肌肉萎缩，可能会导致日常活动困难。

• 运动能力下降：患者可能会感到运动能力明显下降，出现步态不稳、站立困难等问题。

• 肌肉痉挛：肌肉营养不良可能会导致肌肉痉挛和抽搐。

• 肌肉酸痛：肌肉酸痛可能会伴随着运动或长时间保持一个姿势。

• 姿势异常：可能会出现姿势异常，比如驼背、弯曲等。

• 关节僵硬：肌肉营养不良可能导致关节的活动范围受限，出现关节僵硬的情况。

• 肌肉震颤：有时候可能会出现肌肉的不自主震颤。

• 易疲劳：肌肉无力和功能减弱可能导致患者很容易感到疲劳和虚弱。

• 呼吸困难：如果呼吸肌肉受到影响，可能会导致呼吸困难。

• 消化问题：如果消化系统中的肌肉受到影响，可能会出现吞咽困难或者消化问题。

需要强调的是，肌营养不良可能是由于多种原因引起的，包括营养不良、神经系统疾病、代谢性疾病等。如果你怀疑自己或他人可能患有肌营养不良，建议及时就医，由专业医生进行诊断和治疗。

Answer 2

肌营养不良概述
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
肌营养不良病因
肌营养不良病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。
肌营养不良症状
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：
（一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
2、Becker型（BMD）：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
（二）面肩－肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
（三）肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
（四）其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。
肌营养不良检查
（一）血清酶测定：
1、血清肌酸磷酸激酶（CPK）：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。
2、血清肌红蛋白（MB）：在本病早期及基因携带者中也多显著增高。
3、血清丙酮酸酶（PK）：也很敏感，20岁以下正常男女血清PK值为119.00，20岁以上男性为84.30，女性为77.50，以上三项血清酶中CRK，PK的阳性率高于Mb，三项综合检出率为70%左右。
4、其它酶：如醛缩酶（ADL），乳酸脱氢酶（LDH），谷草转氨酶（GOT），谷丙转氨酶（GPT）等，也可增高，但均非肌病的特异改变，亦不敏感。
（二）尿检查：尿肌酸排出增多，肌酐减少。
（三）肌电图。
（四）肌活检：可见如前述的病理改变，若有条件可应用X-CT或核磁共振检查技术，能发现肌肉变性的程度和范围，可为临床提供肌肉活检的优选部位。
肌营养不良西医治疗
一、西医目前无特殊治疗方法，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。
二、中医病因与辩证论治
1、肾为先天之本，藏精，主骨生髓。肾藏元阴元阳。若先天禀赋不足，肾脏虚亏，精血不足，骨失所养，则骨枯而髓空，症见足不任身，腰脊不举，生为骨痿。辩证论治，脾肾两虚。
2、脾胃为后天之本，为气血津液生化之源，主肌肉、四肢。脾胃虚则五脏无所禀，水谷精微不能达于四肢、肌肉而成痿。若先于肾脏之元阳不足，致命门火衰，不能温煦脾阳，脾胃虚寒，受纳及运化功能失常，气血津液生化之源不足，肌肉得不到濡润，故见四肢肌肉痿软无力，发为肉痿。
3、先天禀赋不足，气血两虚，不能营养筋骨肌肉，而出现肢体无力和肌肉萎缩。由于先天不足，后天失养，气血虚亏，导至五脏内伤，脏腑气血功能失调使气血更加亏虚，肌肉痿软无力不断进展。
肌营养不良的中医治疗现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现

Answer 3

肌营养不良症的症状体征：
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：
(一)假肥大型：
属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
1，Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)，亦可见于肢近端肌肉，股四头肌及臂肌。
2，Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
(二)面肩-肱型肌营养不良症：
男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩，肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯，病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
(三)肢带型肌营养不良症：
两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌，病程进展极慢。
(四)其它类型：
股四头肌型，远端型，进行性眼外肌麻痹型，眼肌-咽肌型等，极少见。

Answer 4

肌营养不良是指肌肉组织的营养状况不良，通常表现为肌肉质量减少、肌力下降、体力不足等症状。以下是一些常见的肌营养不良的表现：

肌肉质量减少：肌肉质量减少是肌营养不良的主要表现之一，通常表现为身体瘦弱、肌肉松弛、皮下脂肪减少等。
肌力下降：肌力下降是肌营养不良的另一个主要表现，通常表现为身体虚弱、运动能力下降、易疲劳等。
体力不足：体力不足是肌营养不良的另一个常见表现，通常表现为身体无力、易疲劳、运动耐力下降等。
骨质疏松：肌营养不良还会导致骨质疏松，通常表现为骨折风险增加、身高缩短等。
免疫力下降：肌营养不良还会导致免疫力下降，容易感染疾病。
总之，肌营养不良是一种常见的营养不良症状，通常表现为肌肉质量减少、肌力下降、体力不足等症状。如果出现这些症状，应及时就医并进行营养调理和运动锻炼。

Answer 5

第1种症状，站立困难，如果说患者处在一个平躺的情况下，是很难站立起来的，需要先转变体位变成趴着，再用手撑住身体的重量才可以慢慢站起。

第2种症状，器官功能障碍，患者如果说患有肌肉营养不良的话，那很可能就会影响一些器官，使健康的器官也出现功能性的障碍。

第3种症状，肌肉萎缩，因为患者本身就患有肌肉营养不良，这样肌肉的蛋白质就无法得到充足的补充，而肌肉萎缩这种症状就是因为没有充足的蛋白质所导致的，虽说很容易就会出现因为营养不良所导致的肌肉萎缩。

虽然说肌肉营养不良这种症状是非常严重的，但是只要在出现这种症状的初期就去医院进行治疗的话，是可以很好的控制这种病症的，如果控制的好的话，完全康复也不是问题，更不用担心会遗传给下一代了。