如图中 A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链
如图中A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物.根据上图回答问题:(1)已知E的相对分子质量为1...
如图中 A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物.根据上图回答问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为______;C分子中的官能团名称是______;化合物B不能发生的反应是______(填字母序号):a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应 d.酯化反应 e.水解反应 f. 置换反应(2)反应②的化学方程式是______.(3)反应②实验中加热的目的是:Ⅰ______;Ⅱ______.(4)A的结构简式是______.(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有四个.Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯Ⅲ.与 FeCl3 溶液发生显色反应.写出其中任意一个同分异构体的结构简式______.
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E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,则碳、氢、氧的原子个数比=
:
:
=5:10:2,则E的分子式为C5H10O2;
E为无支链的化合物,并且含有5个C原子,由C和D反应生成,C能和碳酸氢钠反应,则C为羧酸,D为醇,二者共含5个C原子,并且C和D的相对分子质量相等,应为乙酸和丙醇,E无支链,D应为1-丙醇,二者发生酯化反应生成酯E;
A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物,其结构简式为:.
(1)通过以上分析知,E的分子式为:C5H10O2,C是乙酸,所以C含有羧基,B中含有羧基、醇羟基和苯环,且连接醇羟基碳原子相邻的碳原子上有氢离子,所以B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应,不能发生水解反应;
故答案为:C5H10O2;羧基;e;
(2)②为乙酸和丙醇的酯化反应,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2CH2OH
CH3COOCH2CH2CH3+H2O,
故答案为:CH3COOH+CH3CH2CH2OH
CH3COOCH2CH2CH3+H2O;
(3)该反应较缓慢,为加快反应速率,所以加热,且加热能及时将产物乙酸丙酯蒸出,有利于平衡向正反应方向移动,所以反应②实验中加热,
故答案为:加快反应速率;及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动;
(4)通过以上分析知,A的结构简式为;
(5)符合条件的B的同分异构体中,含有两个取代基、其中一个是羟基,并且是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质,可判断出符合条件的有4种,
故答案为:4; 写出四者之一即可.
58.8% |
12 |
9.8% |
1 |
1?58.8%?9.8% |
16 |
E为无支链的化合物,并且含有5个C原子,由C和D反应生成,C能和碳酸氢钠反应,则C为羧酸,D为醇,二者共含5个C原子,并且C和D的相对分子质量相等,应为乙酸和丙醇,E无支链,D应为1-丙醇,二者发生酯化反应生成酯E;
A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物,其结构简式为:.
(1)通过以上分析知,E的分子式为:C5H10O2,C是乙酸,所以C含有羧基,B中含有羧基、醇羟基和苯环,且连接醇羟基碳原子相邻的碳原子上有氢离子,所以B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应,不能发生水解反应;
故答案为:C5H10O2;羧基;e;
(2)②为乙酸和丙醇的酯化反应,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2CH2OH
浓硫酸 |
△ |
故答案为:CH3COOH+CH3CH2CH2OH
浓硫酸 |
△ |
(3)该反应较缓慢,为加快反应速率,所以加热,且加热能及时将产物乙酸丙酯蒸出,有利于平衡向正反应方向移动,所以反应②实验中加热,
故答案为:加快反应速率;及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动;
(4)通过以上分析知,A的结构简式为;
(5)符合条件的B的同分异构体中,含有两个取代基、其中一个是羟基,并且是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质,可判断出符合条件的有4种,
故答案为:4; 写出四者之一即可.
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