Question

脑啡肽溶液加入氯化钠溶液会有什么反应？

Answer 1

一般氯化钠溶液中滴加盐酸，是为了去除溶液中的氢氧化钠、碳酸钠等杂质。如果溶液中有氢氧化钠，加入盐酸后，氢氧化钠与盐酸进行中和反应，生成氯化钠和水。如果溶液中有碳酸钠，碳酸钠与盐酸反应，生成氯化钠、二氧化碳和水。hcl加入饱和的nacl溶液中，相当于在饱和的nacl溶液中加入hcl（不管是气体还是溶液），録离子已经严重饱和，会有録离子析出，在饱和的nacl溶液中，加入hcl就会有纳离子析出，因此最后只会有nacl晶体析出。直接和水反应 2H2O+2F2==4HF+O2上升 氟是气体 现象就是反应大量放热，有水溅出 另外这么剧烈的反应建议不要做to 硝化:氯化钠溶液里面水还是主体，在和氯离子接触前早就和水反应掉了，而且就算碰到了氯离子也是水合形式的，还是和水反应。铁钉是碳铁合金，在电解质的作用下会形成碳铁原电池，发生吸氧腐蚀 1、正、负的电极反应： 2、NaCl是中性溶液所以是吸氧腐蚀，且NaCl是强电解质故比在纯水中生锈的速度快 3、生锈最快的部位是铁钉与水面的接触处，因为此处既与电解质接触，氧气浓度也最高。

Answer 2

氯化钠应用领域：
工业
1、电解氯化钠水溶液时，会产生氢气和氯气，氯气在化工中有很广泛的应用，可以用于合成聚氯乙烯、杀虫剂、盐酸等。
2、当斯法制取金属钠:通过电解熔融氯化钠和氯化钙的混合物制取金属钠。氯化钙用作助熔剂，可将氯化钠的熔点降低至700 °C以下。钙还原性不及钠，不会引进杂质。
3、氯化钠是许多生物学反应所必需的，如分子生物学试验中多种溶液配方都含有氯化钠，细菌培养基中大多含有氯化钠。同时也是氨碱法制纯碱时的原料。
4、无机和有机工业用作制造烧碱、氯酸盐、次氯酸盐、漂白粉的原料、冷冻系统的致冷剂，有机合成的原料和盐析药剂。钢铁工业用作热处理剂。高温热源中与氯化钾、氯化钡等配成盐浴，可作为加热介质，使温度维持在820～960℃间。此外、还用于玻璃、染料、冶金等工业。
5、分析试剂用作氟和硅酸盐微量分析试剂。
食品工业
食品业和渔业用于盐腌，还可用作调味料的原料和精制食盐。
在烹调菜肴中加入食盐可以除掉原料的一些异味，增加美味，这就是食盐的提鲜作用。“淡无味，咸无味”是说用盐量要适当，才能发挥其特有的功能。
医用
氯化钠注射液
氯化钠对于地球上的生命非常重要。大部分生物组织中含有多种盐类。血液中的钠离子浓度直接关系到体液的安全水平的调节。由信号转换导致的神经冲动的传导也是由钠离子调节的。
含氯化钠0.9%的水称为生理盐水，因为它与血浆有相同的渗透压。生理盐水是主要的体液替代物，广泛用于治疗及预防脱水，也用于静脉注射治疗及预防血量减少性休克。
人类与其他灵长类不同，人类通过出汗分泌大量的氯化钠。
氯化钠是人所不可缺少的。成人体内所含钠离子的总量约为60 g，其中 80%存在于细胞外液，即在血浆和细胞间液中。氯离子也主要存在于细胞外液。钠离子和氯离子的生理功能主要有：
（1）维持细胞外液的渗透压；
（2）参与体内酸碱平衡的调节；
（3）氯离子在体内参与胃酸的生成，此外，氯化钠在维持神经和肌肉的正常兴奋性上也有作用。
农业
其水溶液可用于选种。
按物种需要配置NaCl溶液其密度比水大种子放入NaCl溶液漂浮饱和沉下饱和也好种子而且NaCl廉价易得所选用NaCl
其他
根据新加坡科技研究属发布的新发现揭示，氯化钠可以显著提高硬盘的容量。具体来讲，现有的传统硬盘采用的是随机分配的磁片存储技术，每平方英寸只能达到0.5TB的数据密度。而新的技术得益于氯化钠的帮助，配合新的高分辨率光刻因子技术，数据数据密度将更加有序，可以达到3.3TB每平方英寸而无需复杂的设备升级。使1TB的硬盘采用这种技术，无需增加盘片就能达到6TB的容量。

Answer 3

脑啡肽（Enkephalins）是一种抑制疼痛的神经递质。压制疼痛的目地是在保持专注的同时让身体应对痛苦，而不是让疼痛弥漫系统，并导致恐慌，悲痛或困惑。这些神经递质是多肽，意味着它们由很短的氨基酸链组成。目前已识别出两种不同的脑啡肽，即甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽。

这些神经递质由大脑和神经系统在接收到疼痛信号后释放。除了减轻疼痛感以外，脑啡肽还会改变人对痛苦的感知方式。这一点很重要，因为在疼痛缓解后仍然有可能经历恐慌或烦恼，这也是合成止痛剂的一个缺陷，它无法解决潜在的情绪问题。

由于这些神经递质会影响感知，因此在记忆功能和情绪方面扮演一个重要角色。它们也会影响食欲和消化系统功能。所有这些身体和情绪变化都对经历疼痛的人有好处，使释放内啡肽成为身体对疼痛和损伤产生反应的重要组成部分。这些多肽被归类为内啡肽，是让身体产生愉悦感的化合物家族成员之一。

科学家在20世纪70年代首次识别出这些化合物和它们的工作原理。与其它人体通过给神经系统传递信号分泌产生的物质一样，脑啡肽也在身体需要时自动产生。人不能控制神经递质的释放时间或数量，并且这些化合物会在需要时马上发挥作用。这种快速反应时间对许多神经递质很重要，因为体内环境不断改变，使在恰当时间传递适当信号变的很重要。

脑啡肽绑定体内的阿片传递素。该特点使之能有效控制疼痛，但也容易让人上瘾。针对脑啡肽成瘾和行为纠正特点的研究有很多，并且这些影响在使用合成止痛药绑定同样的受体时还会大大增加。实际上，成瘾性也是使用止痛药最令人担心的问题之一，因为医生希望给病人推荐不会造成依赖的止痛剂。(1)脑啡肽的化学本质是一种五肽，它的基本组成单位的结构特点是都至少含有一个氨基和一个羧基，并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。
　　(2)如果脑啡肽肽链长度不变，组成它的氨基酸的种类和数目均不变，改变其中的氨基酸的排列顺序，就可以改变其性质。
　　(3)脑啡肽只有皮下注射才有效，而不能口服，主要原因是
　　如果口服此药物，在消化道内药物会被消化液分解，失去药效。
　　(4)若将脑啡肽完全水解，需要水分子4个，水解后的产物有4种。

Answer 4

诺华公司开发的一种首创复方新药。该药由脑啡肽酶抑制Sacubitril和血管紧张素受体阻断剂Valasartan以1：1的比例组成，于2015年7月经FDA批准在美国上市，用于治疗在有慢性心力衰竭(NYHA类别II-IV)患者中减低对心力衰竭心血管死亡和住院的风险和减少射血分数。该药安全性好，疗效显著，是治疗心衰疾病的重磅药物，也是过去25年内心衰治疗领域的一个伟大突破，具有良好的市场前景。
文献WO2008083967A2报道了以L-焦谷氨酸为起始原料合成 Sacubitril 的方法（Scheme 2），此线路在甲基化时反应时需要超低温条件，反应条件苛刻、操作繁琐，不利于规模化生产，且手性的控制不理想，选择性不高。
文献WO2009090251A2还报道了以L-焦谷氨酸为原料通过不对称催化氢化合成Sacubitril的新方法（Scheme 3）。此方法对甲基的引入采用了全新的不对称催化氢化策略，选择性有明显的提高，效果好。但由于采用了价格昂贵的手性催化剂，以及格氏反应的使用，导致成本较高，有提升和改进的空间。

技术实现要素：
针对上述问题，本发明公开了一种脑啡肽酶抑制剂Sacubitril的新制备方法。该方法以L-焦谷氨酸为起始原料，通过几步反应合成式VII化合物，然后通过差向异构化反应得到关键手性中间体式I，再经过付克反应，水解反应等数步反应得到产品Sacubitril。因为采用了新的手性控制策略，以更简单可靠的方法构建了新的手性中心，将手性关键中间体的控制