Question

运动神经元病分类及临床表现都有什么?

Answer 1

运动神经元病是上、下运动神经元经损伤之后，导致包括球部：也就是所谓的延髓支配的部分肌肉、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

一般分为四类：第一、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，临床最常见，主要累及脊髓前角细胞和锥体束，患者可出现肌肉跳动、无力、萎缩、肌张力增高、病理征阳性、腱反射亢进等症状；第二、进行性延髓麻痹：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，表现为病理征阳性；第三、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角，患者可出现肌肉的进行性萎缩；第四、原发性侧索硬化：主要累及侧索，患者可出现腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等症状。

专家提示：运动神经元病分为四类。如肌萎缩侧索硬化，表现为肌肉跳动、无力等症状。还有进行性延髓麻痹，表现为舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹，少数表现为病理征阳性。还有进行性脊肌萎缩，可出现肌肉的进行性萎缩。最后是原发性侧索硬化，表现为腱反射亢进等症状。