肠道菌群失调吃有什么危害

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夏末蔚曳9680
2022-06-03 · TA获得超过2048个赞
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  肠道菌群失调症的危害有哪些

  一、肠道菌群失调症病因

  饮食因素(25%):

  运用测定细菌酶类的方法研究菌丛代谢活性的结果表明,饮食可使粪便菌丛发生明显改变,无纤维食物能促进细菌易位,SpaethG用大鼠作试验研究,结果表明食物纤维能维持肠道菌群正常生态平衡,且细菌代谢纤维的终产物对小肠上皮有营养作用,纤维能维持肠粘膜细胞的正常代谢和细胞动力学,Hosoda等报道加入纤维的低渣饮食对保存肠的结构和功能有好的效果,纤维的保护作用是否通过直接刺激激肠粘膜或诱导释放营养性胃肠激素尚不清楚,食物纤维能减少细菌易位,但不能使屏障功能恢复至正常。

  菌丛的变化因素(20%):

  菌丛组成可因个体不同而存在差异,但对同一个人来说,在相当长的时期内菌丛组成十分稳定,每个菌种的生态学地位由宿主的生理状态,细菌间的相互作用和环境的影响所确定,在平衡状态下,所有的生态学地位都被占据,细菌的暂时栖生可使生态平衡发生改变。

  药物的代谢因素(18%):

  肠道菌丛在许多药物的代谢中起重要作用,包括乳果糖,水杨酸偶氮磺胺吡啶,左旋多巴等,任何抗生素都可导致结肠菌丛的改变,其取决于药物的抗菌谱及其在肠腔内的浓度,氯林可霉素和氨苄青霉素可造成大肠内生态学真空状态,使艰难梭菌增殖,应用甲氰咪胍等H2—受体拮抗剂可导致药物性低胃酸和胃内细菌增殖。

  年龄因素(15%):

  随着年龄的增高,肠道菌群的平衡可发生改变,双尾菌减少,产气荚膜杆菌增加,前者有可能减弱对免疫机能的刺激,后者导致毒素增加使免疫受到抑制,老年人如能维持年青时的肠道菌群平衡,也许能够提高免疫能力。

  胃肠道免疫功能障碍因素(10%):

  胃肠道正常免疫功能来自粘膜固有层的浆细胞,浆细胞能产生大量的免疫球蛋白,即分泌型IgA,此为胃肠道防止细菌侵入的主要物质,一旦胃肠道粘膜合成单体,或双体IgA,或合成分泌片功能发生障碍,致使胃肠道分泌液中缺乏分型IgA,则可引起小肠内需氧菌与厌氧菌过度繁殖,从而造成菌群失调,引起慢性腹泻,无症状的IgA缺乏者,小肠内菌群亦可过度繁殖,新生儿期菌群失调发生率较高,亦可能与免疫系统发育未成熟或不完善有关。

  一细菌生长过盛:胃肠道的解剖和生理学异常会导致近段小肠内结肠型丛增殖,而出现各种代谢紊乱,包括脂肪泻,维生素缺乏和碳水化合物吸收不良,并可伴发生于小肠假性梗阻,硬皮病,糖尿病性植物神经病变,慢性营养不良等,小肠内细菌生长过盛,其多种厌氧菌(主要有类杆菌,双岐杆菌,韦荣氏球菌,肠球菌和梭状芽胞杆菌)能水解结合胆盐,导致微胶粒形成障碍,肝硬化,无明显代谢紊乱的低胃酸症等,结肠菌丛的改变能导致因广泛小肠切除后伴有神经功能不全的D-乳酸性酸中毒,应用广谱抗生素,尤其是氯林可霉素和氨苄青霉素能使艰难梭菌增殖,产生一种蛋白质霉素,引起结肠粘膜坏死和溃疡,称为假膜性结肠炎。

  二细菌产生IgA分解酶:溶血性链球菌属,绿色链球菌,肺炎链球菌属,流感嗜血杆菌属,脑膜炎双球菌,淋病双球菌属等菌能够产生分解IgA的蛋白酶,并能分解人血清中的IgA1和初乳中的分泌型IgA,其中前2例细菌是构成口腔内菌群的主要菌种,后4种则为附着粘膜表面增殖的毒力性强的致病菌,由此可见,IgA蛋白酶对于这些细菌在粘膜表面作为常住菌生存或致病都是至关重要的。

  肠道菌群失调引发疾病

  1、急、慢性腹泻:典型的菌群失调腹泻病例,大多发生在抗生素应用之后,此时大部分正常菌群中的生理性专性厌氧菌减少或消失,而其中具有耐药性的"过路菌",如假单胞菌属、克雷伯菌属、葡萄球菌、白色念珠菌、变形杆菌等过度繁殖。此外,正常肠菌由于在抗生素影响下发生结构上的改变,也可引起腹泻。对这些病例的检测结果表明,需氧或兼性厌氧菌,如肠杆菌、肠球菌等明显减少或消失,并且厌氧的双歧杆菌与乳酸杆菌也明显减少。在腹泻停止后,肠道菌群也恢复正常。临床与动物实验均已证明肠道茵群失调可引起急性腹泻。某些旅游者腹泻的原因之一,可能就是因为气候和环境的改变而发生的肠道菌群失调所致。国内外的研究证明,急性腹泻的一些非特异病原菌,如假单胞菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属等亦可引起慢性腹泻。但事实上,引起慢性腹泻的病原菌就是常住菌的比例失调。只有少数"过路菌"是引起慢性腹泻的病因。康白等人的研究也证明了这一点。

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