申请医疗器械经营许可证的条件
法律分析:申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件
(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
(四)应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。
法律依据:《中华人民共和国行政许可法》 第五条 设定和实施行政许可,应当遵循公开、公平、公正、非歧视的原则。
有关行政许可的规定应当公布;未经公布的,不得作为实施行政许可的依据。行政许可的实施和结果,除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私的外,应当公开。未经申请人同意,行政机关及其工作人员、参与专家评审等的人员不得披露申请人提交的商业秘密、未披露信息或者保密商务信息,法律另有规定或者涉及国家安全、重大社会公共利益的除外;行政机关依法公开申请人前述信息的,允许申请人在合理期限内提出异议。
符合法定条件、标准的,申请人有依法取得行政许可的平等权利,行政机关不得歧视任何人。
医疗器械经营许可对企业负责人没有太大要求,只需要熟知相应法律法规,并具有大专学历或中级职称即可。对于人员方面,主要是质量管理人员需要具备国家认可的相关学历或职称。
申请医疗器械许可证流程:
1、企业申请:需要向相关部门提交申请表,并且上传办事指南要求的材料的附件,并提交申请材料;
2、网上审核:几个工作日内会有预审消息回复,企业可以输入密码在相关网站上查询;
3、资料提交:预审初审通过之后,携带资料到当地的受理部门提交资料;
4、现场核验:自受理之日开始,需要管理部门到场核验。核查通过之后审批;
5、网上公示:需要在相关的网站上公示信息,并且由市局食品监管部门管理行政审批服务中心颁发证件。
申请医疗器械许可证资料:
1、需要填写医疗器械经营许可证申请表并打印出来签字;
2、需要提供营业执照和组织机构代码证复印件;
3、准备法人、企业负责人、身份证件、学历或职称证明复印件;
4、需要准备组织机构和部门设置证明;
5、企业的经营范围和经营方式说明;
6、公司经营场所、库房地址的平面图和位置图以及房屋产权证明文件租赁协议复印件;
7、需要场所设施和设备目录;
8、企业的管理制度和工作程序文件目录;
9、委托证明文件和其他资料。
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