2017年执业药师考试《药学知识一》模拟试题及答案(一)
一、A型题
1.剂型分类方法不包括
A.按形态分类
B.按分散系统分类
C.按治疗作用分类
D.按给药途径
E.按制法分类
答案： C
解析： 剂型的分类：按形态分类、按分散系统分类、按给药途径、按给药途径。
2.下列关于制剂的正确叙述是
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.制剂是各种药物剂型的总称
C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型
E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
答案： E
解析： 制剂的概念
根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂(preparations)。应当说明的是，凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。
3.按分散系统分类的药物剂型不包括
A.固体分散型
B.注射型
C.微粒分散型
D.混悬型
E.气体分散型
答案：B
解析：按分散系统分类
这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。
(1)溶液型 这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。
(2)胶体溶液型 这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。
(3)乳剂型 这类剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂等。
(4)混悬型 这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等。
(5)气体分散型 这类剂型是液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系，如气雾剂。
(6)微粒分散型 这类剂型通常是药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散，如微球剂、微囊剂、纳米囊等。
(7)固体分散型 这类剂型是固体药物以聚集体状态存在的分散体系，如片剂、散剂、颗粒剂、丸剂等。
4.羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增大
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
答案：D
5.已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存
在的比例是
A.30%
B.40%
C.50%
D.75%
E.90%
答案：C
解析：酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高;当pKa=pH时，非解离型和解离型药物各占一半。
6.药物的亲脂性与生物活性的关系是
A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
C.增强亲脂性，使作用时间缩短
D.降低亲脂性，使作用时间延长
E.适度的亲脂性有最佳活性
答案：E
解析：药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利影响。P值越大，药物脂溶性越高。当药物脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性先提高后降低，成抛物线的变化规律。
7.不符合药物代谢中结合反应特点的是
A.在酶催化下进行
B.无需酶的催化即可进行
C.形成水溶性代谢物，利于排泄
D.形成共价键的过程
E.形成极性更大的化合物
答案：B
解析：结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。
药物结合反应分两步：首先是内源性小分子物质被活化，然后经酶催化与药物或药物在第Ⅰ相代谢物结合，形成代谢结合物。
8.属于非经胃肠道给药的制剂是
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆
答案：B
解析：含片为口腔黏膜给药。
9.粉末直接压片时，可兼作稀释剂、黏合剂、崩解剂的辅料是
A.淀粉
B.糖粉
C.氢氧化铝
D.糊精
E.微晶纤维素
答案：E
10.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚
答案：B
11.《中国药典》规定软胶囊的崩解时限是
A.10min
B.15min
C.20min
D.30min
E.60min
答案：E
13.淀粉可以作为下列辅料，其中有一项除外
A.填充剂
B.稀释剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
答案：E
15.不要求进行无菌检查的剂型是
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
答案：B
17.在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为
A.抑菌剂
B.金属螯合剂
C.缓冲剂
D.抗氧剂
E.增溶剂
答案：D
19.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时，增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等，也可使其具有特意靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但是只适用于亲脂性药物
答案：C
20.属于主动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射用乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
答案：A
21.药物透皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
E.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
答案：E
22.口服缓控释制剂的特点不包括
A.可减少给药次数
B.可提高患者的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的不良反应
答案：D
23.关于药物采用简单被动转运的错误表述是
A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.药物顺浓度梯度转运
C.膜对通过的药物的量无饱和现象
D.无竞争性抑制作用
E.需要载体参与
答案：E
24.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是
A.溶液剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液
答案：D
25.高血浆蛋白结合率药物的特点是
A.吸收快
B.代谢快
C.排泄块
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
答案：E
26.关于肠肝循环的叙述错误的是
A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B.肠肝循环的药物应适当减低剂量
C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长
E.所有药物都存在肠肝循环
答案：E
27.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是
A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C.硝苯地平阻断Ca2+而降血压
D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转换体，产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄
答案：E
28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是
A.Ca2+
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子
答案：D
29.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺酸
E.丙戊酸钠
答案：D
30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是
A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
答案：D
31.受体的类型不包括
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.G蛋白偶联受体
E.酪氨酸激酶受体
答案：B
32.药物的安全指数是指
A.ED50/LD50
B.ED5/LD95
C.LD50/ED50
D.LD5/ED95
E.LD95/ED5
答案：D
33.药源性疾病因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是
A.依据病情的药物适应症，正确选用
B.根据对象个体差异，建立合理的给药方案
C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应
D.慎重使用新药，实行个体化给药
E.尽量联合用药
答案：E
34.关于药物变态反应的论述，错误的是
A.药物变态反应绝大多数为后天获得
B.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
C.药物变态反应只发生在人群中的少数人
D.结构类似的药物会发生交叉变态反应
E.药物变态反应大多发生于首次接触药物时
答案：E
35.某药抗一级速率过程消除，消除速率常数K=0.095h-1，该药的半衰期是
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
答案：B
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3
【答案】C
关于微囊技术的说法错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.挥发油药物不适宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化
答案：C
普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
答案：B
下列选项中，C类不良反应事件为
A.青霉素引起过敏休克
B.沙利度胺引起的致畸
C.青霉素引起过敏休克
D.吗啡引起依赖性
E.异烟肼引起肝肾功能损伤
答案：B
36.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
答案：C
37.关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.k0是零级滴注速度
B.稳态血药浓度C88与滴注速度k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期
E.静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
答案：D
38.单室模型的药物恒速静脉滴注6.64个半衰期达稳态时
A.50%
B.75%
C.90%
D.95%
E.99%
答案：E
39.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml;10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃
答案：E
40.在1，4-苯二氮䓬类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是
A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物与受体的亲和力增加
C.药物的极性增大
D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
答案：E
