重症肌无力有什么表现?
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一、重症肌无力的主要表现可出现单侧或双侧眼睑的下垂,双眼视物重影,咀嚼、吞咽费力,转颈、屈颈、仰头无力,四肢无力,严重时可出现呼吸肌无力危及生命,症状呈波动性和易疲劳性,晨轻暮重,活动后加重,休息后可减轻。
二、症状有较明显的波动性和易疲劳性,是该病的典型特点,可表现为早晨症状轻,晚上症状重,长时间看书或看电脑后眼睑下垂,眼睛睁不开了,但是闭目休息一会儿可减轻;长时间说话后出现声音低,发声困难;吃饭咀嚼一段时间后出现咀嚼无力等,走路时间长了走不动,休息后可缓解,如出现此类症状应警惕该病及时就医。
三、重症肌无力是一种抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病,在各年龄段均有发病,全身骨骼肌均可受累,通常颅神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更容易受累,也就是说发病早期更容易出现单侧或双侧眼睑的下垂,双眼视物重影,咀嚼、吞咽费力,转颈、屈颈、仰头无力等症状,尤以眼睑下垂和双眼视物重影起病的多见。
四、在严重时,可能会导致强迫卧床休息。症状在早上减轻,白天活动后加重,所以早上轻,晚上重是重症肌无力的主要临床特征。当诊断为重症肌无力时,通常进行疲劳试验。如果反复运动后受累肌肉的疲劳症状显著增加,休息后能量恢复,则表明疲劳试验阳性可作为诊断重症肌无力的指标。
二、症状有较明显的波动性和易疲劳性,是该病的典型特点,可表现为早晨症状轻,晚上症状重,长时间看书或看电脑后眼睑下垂,眼睛睁不开了,但是闭目休息一会儿可减轻;长时间说话后出现声音低,发声困难;吃饭咀嚼一段时间后出现咀嚼无力等,走路时间长了走不动,休息后可缓解,如出现此类症状应警惕该病及时就医。
三、重症肌无力是一种抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病,在各年龄段均有发病,全身骨骼肌均可受累,通常颅神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更容易受累,也就是说发病早期更容易出现单侧或双侧眼睑的下垂,双眼视物重影,咀嚼、吞咽费力,转颈、屈颈、仰头无力等症状,尤以眼睑下垂和双眼视物重影起病的多见。
四、在严重时,可能会导致强迫卧床休息。症状在早上减轻,白天活动后加重,所以早上轻,晚上重是重症肌无力的主要临床特征。当诊断为重症肌无力时,通常进行疲劳试验。如果反复运动后受累肌肉的疲劳症状显著增加,休息后能量恢复,则表明疲劳试验阳性可作为诊断重症肌无力的指标。
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