高二化学竞赛检测试题(附答案)
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•竞赛时间2小时。迟到超过30分钟者不得进场。开赛后1小时内不得离场。时间到,把试卷纸(背面向上)放在桌面上,立即离场。
•竞赛答案全部写在试卷指定位置上,使用黑色或蓝色圆珠笔、签字笔、钢笔答题,使用红色笔或铅笔答题者,试卷作废无效。
•姓名、准考证号和所属区、县、学校必须填写在答题纸指定位置,写在其他处者按废卷处理。
•允许使用非编程计算器及直尺等文具。
•试卷按密封线封装。
题中可能用到的相对原子质量为:
H C N O Ni Fe
1.008 12.01 14.01 16.00 58.70 55.85
第1题 选择题(9分)(单选或多选,每选1.5分)
(1)化学在生产和生活中有着广泛的应用。下列说法错误的是 ( )
A.用聚乙烯塑料作食品包装袋
B.SiO2是制备光纤导线的主要材料
C.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果产生的乙烯以延长货架期
D.民间用明矾作净水剂除去水中的悬浮物
(2)下列离子方程式正确的是 ( )
A.向NH4HSO4溶液中滴加少量的Ba(OH)2溶液
Ba2++2OH-+NH4++H+== BaSO4↓+NH3•H2O+H2O
B.向漂白粉溶液中通入过量的SO2气体
ClO-+SO2+H2O== HSO3-+HClO
C.向偏铝酸钠溶液中通入CO2气体
AlO2-+CO2+2H2O== Al(OH)3↓+HCO3-
D.海水中的Fe2+ 在铁细菌的催化下被氧化成Fe2O3
4Fe2++8OH-+CO2==2Fe2O3+HCHO+3H2O
(3)已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H = -92.4 kJ•mol-1,在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
容器 实验1 实验2 实验3
反应物投入量 始态 1mol N2、3mol H2 2mol NH3 4mol NH3
NH3的平衡浓度/mol•L-1 cl c2 c3
反应的能量变化 放出a kJ 吸收b kJ 吸收c kJ
体系压强( Pa) p1 p 2 p 3
反应物转化率 α1 α2 α3
下列说法正确的是 ( )
A.2 cl > c3
B.a + b = 92.4
C.2 p2 < p3
D.(α1 + α3) < 1
(4)下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 ( )
A.室温下,向0.01 mol•L-1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:
c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)
B.25℃时,pH =4.75、浓度均为0.1 mol•L-1的CH3COOH、CH3COONa的混合液:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(CH3COOH)+c(H+)
C.25℃时,pH=2的HCOOH与pH=12的NaOH等体积混合:c(CHCOO-)+c(H+)<c(Na+)+c(OH-)
D.0.1 mol/L Na2CO3溶液与0.1mol/L NaHCO3溶液等体积混合:3 (CO32-)+3 (HCO3-)+3 (H2CO3)=2 (Na+)
(5)现有3.5t质量分数为70%的硫酸和2.5t含杂质20%的烧碱(杂质不参加反应),足量的铝屑。用上述原料最多生产Al(OH)3的质量是 ( )
A.1.3t B.2.6t C.5.2t D.6.5t
第2题( 9 分)
如图,A为用惰性电极电解饱和食盐水(含少量Ca2+、Mg2+)的装置。
(1)电解时,电极a附近溶液出现浑浊,请用离子方程式表示原因
(2)一段时间后,C中溶液可出现浑浊,写出浑浊的原因,用离子方程式表示:
(3)随反应的进行,D中溶液红色褪去。
请简述D中溶液红色褪去现象的可能的两种主要原因
请根据你的推论,设计简单实验证明红色褪去的主要原因,简述主要操作、现象和结论
第3题( 4分)
6°C时,苯甲酸在H2O (I)、C6H6 (II)中浓度(mol/L)及分配比见表:
c(I) c(II) c(I)/c(II) c(I)/c0.5 (II)
0.00329 0.0156 0.211 0.0213
0.00597 0.0495 0.117 0.0211
请说明c(I)/c0.5(II)为定值的原因。
第4题( 5 分)
1000°C时,FeO + H2 Fe + H2O,K = 0.52,欲使容器中1.0 mol FeO被还原,至少需多少物质的量的H2
第5题( 8 分)
1834年Faraday作电解H2SO4(稀)水溶液实验时,发现阳极形成的O2量少于理论量;经电解后,溶液的氧化性显著强于H2SO4溶液。他怀疑阳极形成了H2O2,但实验结果是否定的。如果你遇到以上实验过程,用什么实验可以证实电解后溶液的氧化性增强,且没有H2O2生成(限制条件:每个实验只能选用一种试剂),写出相应的反应方程式。
1891年Marshall把MnSO4溶液加到电解后的H2SO4溶液中,有MnO4-生成,分析得知溶液中的阴离子只有SO42-及极少量的OH-。请写出两个反应的方程式及阳极产物的化学名称。
第6题( 6 分)
无色浓HNO3和金属反应后不久,溶液呈现蓝色时,速率增快。目前认为,这是浓HNO3被还原形成HNO2之故,HNO2的氧化性、氧化反应速率均强于HNO3。现作以下两个实验并请解释现象。
(1)取50 mL浓NH3•H2O两份,一份加10 mL H2O,另一份加10 mL 3% H2O2,再同时加入Cu。发现加H2O2溶液的反应快.写出原因和反应方程式。
(2)取50 mL浓HNO3两份,一份加10 mL H2O,另一份加10 mL 3% H2O2,再同时加入Cu。发现加H2O2溶液的反应慢.写出原因和反应方程式。
第7题( 10 分)
光催化是新发展的一个催化技术,TiO2是目前研究成功的应用广泛的光催化剂,它是由金红石矿(主要成分为TiO2)先制备为TiCl4,再转化为纯TiO2。
物种 TiO2(s) TiCl4(g) Cl2(g) O2(g) C(s) CO(g)
ΔrΗΘm /kJ∙molˉ1 –944.7 –763.2 0 0 0 –110.5
SΘm/J∙molˉ1∙Kˉ1 55.02 354.9 223.1 205.1 5.74 197.7
请根据表中数据
(1) 计算反应:TiO2(s) + 2Cl2(g) = TiCl4(g) + O2(g) 298K的ΔrΗΘm和ΔrSΘm,该反应能否正向进行?
(2) 计算反应2C(s) + O2(g) 2CO(g) 298K的ΔrΗΘm和ΔrSΘm,并判据反应在298K进行的方向。ΔrΗΘm = –221 kJ/mol ΔrSΘm = 59/ J∙molˉ1∙Kˉ1
(3)为得到纯的TiCl4,有人设计如下方案:TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s) TiCl4(g ) + 2CO(g)。计算该反应298K的ΔrΗΘm和ΔrSΘm,并判据反应进行的方向。
第8题( 5 分)
在三个试管中盛0.020 dm3的Fe(OH)3溶胶,分别加入三种电解质溶液(浓度为c,体积为V)使其聚沉,不同浓度所需量如下:
溶液 NaCl Na2SO4 Na3PO4
c/mo1•dmˉ3 1.00 0.0050 0.0033
V/dm3 0.021 0.125 7.4×10ˉ3
试计算各电解质的聚沉值(一定时间内聚沉所需的电解质最低浓度)、聚沉值之比。有人提出一般聚沉值大致与反离子价(胶粒带相反电性的离子价数)的6次方成反比,根据以上实验请对此规则作出评论。
第9题( 8分)
NiO晶体为NaCl型结构,将它在氧气中加热,部分Ni将氧化为Ni3+,成为NixO(x<1)。今有一批NixO,测得密度 为6.47g•cm-3,用波长 =154pm的X射线测得立方晶胞衍射指标为111的衍射角 =18.71°。(Ni的原子量为58.70)
(1) 计算NixO的立方晶胞参数a
(2) 计算x值,并标明Ni的氧化数的化学式
(3) Ni晶体中,O2-的堆积方式怎样?Ni在堆积中占据那种空隙?占有率多少?
第10题(9分)
1985年Kroto和Smaller领导的研究小组发现了以C60为代表的碳的另一个家族,极大地丰富了碳化学。认识C60有利于制备新性质的化合物,请问:
(1) C60这个封闭多面体由多少个五元环和六元环的面组成,共有多少条边?
(2) C60中每一个碳参加形成2个六元环和一个五元环,形成3个 键和离域 型键。 间的夹角为116°,求离域 型键所含单个碳的sp的成分及与 键间的夹角。
(3) 由于生成条件的不同C60可堆积成不同的晶体结构。其中有立方最密堆积,晶胞参数为a=1420pm。 (a)计算其晶体密度
(b) 计算C60球体半径R
第11题(22分)
请你给出化合物A—K的结构简式。其中D的相对分子质量为100。
第12题(5分)
完成下列反应式,写出产物的结构简式。
2011年北京市高中学生化学竞赛试题答案
(高二年级)
第1题( 9 分 )每选1.5分(1)A(2)C(3)B & D(4)A(5)C
第2题( 9 分 )
(1)2H+ + 2e- == H2↑,Mg2+ + 2OH- = Mg(OH)2 (2分)
(2)Cl2 + S2- = 2Cl- + S (1分)
如写Cl2 + H2S = 2HCl + S 扣0.5分
(3)A中逸出Cl2与水反应生成有强氧化性的HClO,有漂白作用使红色褪去 ,此为氧化为主的原因。另一种原因,可能是H+中和了OH-造成褪色。 (3分)
向褪色溶液中再滴加酚酞,又显红色,即主要为氧化;向褪色的溶液中加入适量NaOH溶液,若红色出现,则则可能主要为中和。 (3分)
第3题( 4 分 )
和C6H6中的平方根比为定值表明苯甲酸为二聚体(C6H5COOH)2
第4题( 5 分 )
设需要H2的物质的量为n
FeO + H2 Fe + H2O
始态 n
平衡态 n–x x
今 x = 1.0(mol) 代入 n/( n–x) = 0.52 得 x = 2.9(mol)
至少需加2.9 mol H2
第5题( 8 分 )
(氧化性增强:用I-被氧化成I2的溶液颜色来判断
无H2O2生成:用滴加KMnO4,不褪色并无O2生成来判断
2MnO4- + 5H2O2 + 6H+ = 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O (5分)
注:用其他方法证明其氧化性增强,且无H2O2生成亦可得满分。
阳极反应: 2 SO42- – 2e- = S2O82- ,过二硫酸根
5S2O82- + 2Mn2+ + 8H2O = 10SO42- + 2MnO4- + 16H+ (3分)
第6题( 6 分 )
(1)H2O2氧化Cu,Cu(II)和NH3配位
Cu + H2O2 + 4 NH3•H2O = Cu(NH3)42+ + 2 OH- + 4 H2O (3分)
(2)形成的HNO2被H2O2还原
2 HNO2 + H2O2 = 2 NO + O2 + 2 H2O (3分)
第7题( 10 分 )
(1)TiO2(s) + 2Cl2(g) = TiCl4(g) + O2(g) ΔrΗΘm–TΔrSΘm = –163.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1
ΔrΗΘm = 181.5 kJ/mol ΔrSΘm = 58.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1
ΔrΗΘm–TΔrSΘm = 163.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1 >>0 反应正向不能进行 (3分)
(2)2C(s) + O2(g) 2CO(g)
ΔrΗΘm = –221 kJ/mol ΔrSΘm = 179/ J∙molˉ1∙Kˉ1
ΔrΗΘm–TΔrSΘm = –274/ J∙molˉ1∙Kˉ1 <<0 反应正向能进行 (3分)
(3)TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s) TiCl4(g) + 2CO(g)
ΔrΗΘm = –39.5 kJ/mol ΔrSΘm = 249.7/ J∙molˉ1∙Kˉ1
ΔrΗΘm–TΔrSΘm = –113.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1 <<0 反应正向能进行. (4分)
第8题( 5 分 )
c(NaCl) = 1.00 mo1•dmˉ3 0.020 dmˉ3/(0.020 + 0.021) dmˉ3 = 0.51mo1•dmˉ3
分母应为溶胶的体积加电解质的体积;如只计电解质体积为错误,下同,扣0.5分
同法可得:c(Na2SO4) = 4.3 10ˉ3 mo1•dmˉ3 (1分)
c(Na3PO4) = 8.9 10ˉ4 mo1•dmˉ3 (1分)
Fe(OH)3是正电溶胶,故负离子价高的电解质聚沉能力高,聚沉值小。 (1分)
实验结果:c(NaCl):c(Na2SO4):c(Na3PO4) = 1:0.0084:0.00174 (1分)
理论上各电解质溶液的临界胶团浓度之比为:
c(NaCl):c(Na2SO4):c(Na3PO4) = 1/1:1/26:1/36 = 1:0.0156:0.00137
本实验虽不完全遵守聚沉值与反离子价的6次方成反比,但趋势是对的。(1分)
第9题( 8 分 )
(1)2d111sin α = λ;d111 = 154/2sin18.71°= 240pm (1分)
a = d111(h2 + k2 + l2) ˉ1/2 = 416pm (1分)
(2)M(NixO) = N0V/4 = 70.00, M(Nix) = M(NixO) – Mo = 54.00,
x = M(Nix)/M(Ni) = 0.92 (1分)
设NiO为u,Ni2O3为v,建立方程组有
uM(NiO) + vM(Ni2O3) = M(NixO) = 54.00
u + v = x = 0.92 (1分)
求解得:u = 0.76, v = 0.16 (1分)
Ni的带氧化数的化学式:Ni2+0.76Ni3+0.16O (1分)
(3)A1; 八面体空隙; 92/100 (2分)
第10题( 9 分 )
(1)12个五元环面,20个六元环面,90条边 (3分)
(2)设 键所含s的成分为α
cos116° = –α /(1– α) α = 0.305 (1分)
设大 键所含单个碳s的成分为β
β= 1 – 3α = 0.085 (1分)
含p成分1– β = 3α = 0.915 (1分)
设 键与 键的夹角为A
cosA = – [αβ/((1 – α)(1 – β))]1/2
A = 101.17° (1分)
(3)(a) = nMC60/(N0a3) = 1.67g•cm-3 (1分)
(b) R = [a2/4 + a2/4]1/2/2 = 21/2a/4 = 502pm (1分)
第11题( 22分 )
第12题(分)
•竞赛答案全部写在试卷指定位置上,使用黑色或蓝色圆珠笔、签字笔、钢笔答题,使用红色笔或铅笔答题者,试卷作废无效。
•姓名、准考证号和所属区、县、学校必须填写在答题纸指定位置,写在其他处者按废卷处理。
•允许使用非编程计算器及直尺等文具。
•试卷按密封线封装。
题中可能用到的相对原子质量为:
H C N O Ni Fe
1.008 12.01 14.01 16.00 58.70 55.85
第1题 选择题(9分)(单选或多选,每选1.5分)
(1)化学在生产和生活中有着广泛的应用。下列说法错误的是 ( )
A.用聚乙烯塑料作食品包装袋
B.SiO2是制备光纤导线的主要材料
C.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果产生的乙烯以延长货架期
D.民间用明矾作净水剂除去水中的悬浮物
(2)下列离子方程式正确的是 ( )
A.向NH4HSO4溶液中滴加少量的Ba(OH)2溶液
Ba2++2OH-+NH4++H+== BaSO4↓+NH3•H2O+H2O
B.向漂白粉溶液中通入过量的SO2气体
ClO-+SO2+H2O== HSO3-+HClO
C.向偏铝酸钠溶液中通入CO2气体
AlO2-+CO2+2H2O== Al(OH)3↓+HCO3-
D.海水中的Fe2+ 在铁细菌的催化下被氧化成Fe2O3
4Fe2++8OH-+CO2==2Fe2O3+HCHO+3H2O
(3)已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H = -92.4 kJ•mol-1,在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
容器 实验1 实验2 实验3
反应物投入量 始态 1mol N2、3mol H2 2mol NH3 4mol NH3
NH3的平衡浓度/mol•L-1 cl c2 c3
反应的能量变化 放出a kJ 吸收b kJ 吸收c kJ
体系压强( Pa) p1 p 2 p 3
反应物转化率 α1 α2 α3
下列说法正确的是 ( )
A.2 cl > c3
B.a + b = 92.4
C.2 p2 < p3
D.(α1 + α3) < 1
(4)下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 ( )
A.室温下,向0.01 mol•L-1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:
c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)
B.25℃时,pH =4.75、浓度均为0.1 mol•L-1的CH3COOH、CH3COONa的混合液:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(CH3COOH)+c(H+)
C.25℃时,pH=2的HCOOH与pH=12的NaOH等体积混合:c(CHCOO-)+c(H+)<c(Na+)+c(OH-)
D.0.1 mol/L Na2CO3溶液与0.1mol/L NaHCO3溶液等体积混合:3 (CO32-)+3 (HCO3-)+3 (H2CO3)=2 (Na+)
(5)现有3.5t质量分数为70%的硫酸和2.5t含杂质20%的烧碱(杂质不参加反应),足量的铝屑。用上述原料最多生产Al(OH)3的质量是 ( )
A.1.3t B.2.6t C.5.2t D.6.5t
第2题( 9 分)
如图,A为用惰性电极电解饱和食盐水(含少量Ca2+、Mg2+)的装置。
(1)电解时,电极a附近溶液出现浑浊,请用离子方程式表示原因
(2)一段时间后,C中溶液可出现浑浊,写出浑浊的原因,用离子方程式表示:
(3)随反应的进行,D中溶液红色褪去。
请简述D中溶液红色褪去现象的可能的两种主要原因
请根据你的推论,设计简单实验证明红色褪去的主要原因,简述主要操作、现象和结论
第3题( 4分)
6°C时,苯甲酸在H2O (I)、C6H6 (II)中浓度(mol/L)及分配比见表:
c(I) c(II) c(I)/c(II) c(I)/c0.5 (II)
0.00329 0.0156 0.211 0.0213
0.00597 0.0495 0.117 0.0211
请说明c(I)/c0.5(II)为定值的原因。
第4题( 5 分)
1000°C时,FeO + H2 Fe + H2O,K = 0.52,欲使容器中1.0 mol FeO被还原,至少需多少物质的量的H2
第5题( 8 分)
1834年Faraday作电解H2SO4(稀)水溶液实验时,发现阳极形成的O2量少于理论量;经电解后,溶液的氧化性显著强于H2SO4溶液。他怀疑阳极形成了H2O2,但实验结果是否定的。如果你遇到以上实验过程,用什么实验可以证实电解后溶液的氧化性增强,且没有H2O2生成(限制条件:每个实验只能选用一种试剂),写出相应的反应方程式。
1891年Marshall把MnSO4溶液加到电解后的H2SO4溶液中,有MnO4-生成,分析得知溶液中的阴离子只有SO42-及极少量的OH-。请写出两个反应的方程式及阳极产物的化学名称。
第6题( 6 分)
无色浓HNO3和金属反应后不久,溶液呈现蓝色时,速率增快。目前认为,这是浓HNO3被还原形成HNO2之故,HNO2的氧化性、氧化反应速率均强于HNO3。现作以下两个实验并请解释现象。
(1)取50 mL浓NH3•H2O两份,一份加10 mL H2O,另一份加10 mL 3% H2O2,再同时加入Cu。发现加H2O2溶液的反应快.写出原因和反应方程式。
(2)取50 mL浓HNO3两份,一份加10 mL H2O,另一份加10 mL 3% H2O2,再同时加入Cu。发现加H2O2溶液的反应慢.写出原因和反应方程式。
第7题( 10 分)
光催化是新发展的一个催化技术,TiO2是目前研究成功的应用广泛的光催化剂,它是由金红石矿(主要成分为TiO2)先制备为TiCl4,再转化为纯TiO2。
物种 TiO2(s) TiCl4(g) Cl2(g) O2(g) C(s) CO(g)
ΔrΗΘm /kJ∙molˉ1 –944.7 –763.2 0 0 0 –110.5
SΘm/J∙molˉ1∙Kˉ1 55.02 354.9 223.1 205.1 5.74 197.7
请根据表中数据
(1) 计算反应:TiO2(s) + 2Cl2(g) = TiCl4(g) + O2(g) 298K的ΔrΗΘm和ΔrSΘm,该反应能否正向进行?
(2) 计算反应2C(s) + O2(g) 2CO(g) 298K的ΔrΗΘm和ΔrSΘm,并判据反应在298K进行的方向。ΔrΗΘm = –221 kJ/mol ΔrSΘm = 59/ J∙molˉ1∙Kˉ1
(3)为得到纯的TiCl4,有人设计如下方案:TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s) TiCl4(g ) + 2CO(g)。计算该反应298K的ΔrΗΘm和ΔrSΘm,并判据反应进行的方向。
第8题( 5 分)
在三个试管中盛0.020 dm3的Fe(OH)3溶胶,分别加入三种电解质溶液(浓度为c,体积为V)使其聚沉,不同浓度所需量如下:
溶液 NaCl Na2SO4 Na3PO4
c/mo1•dmˉ3 1.00 0.0050 0.0033
V/dm3 0.021 0.125 7.4×10ˉ3
试计算各电解质的聚沉值(一定时间内聚沉所需的电解质最低浓度)、聚沉值之比。有人提出一般聚沉值大致与反离子价(胶粒带相反电性的离子价数)的6次方成反比,根据以上实验请对此规则作出评论。
第9题( 8分)
NiO晶体为NaCl型结构,将它在氧气中加热,部分Ni将氧化为Ni3+,成为NixO(x<1)。今有一批NixO,测得密度 为6.47g•cm-3,用波长 =154pm的X射线测得立方晶胞衍射指标为111的衍射角 =18.71°。(Ni的原子量为58.70)
(1) 计算NixO的立方晶胞参数a
(2) 计算x值,并标明Ni的氧化数的化学式
(3) Ni晶体中,O2-的堆积方式怎样?Ni在堆积中占据那种空隙?占有率多少?
第10题(9分)
1985年Kroto和Smaller领导的研究小组发现了以C60为代表的碳的另一个家族,极大地丰富了碳化学。认识C60有利于制备新性质的化合物,请问:
(1) C60这个封闭多面体由多少个五元环和六元环的面组成,共有多少条边?
(2) C60中每一个碳参加形成2个六元环和一个五元环,形成3个 键和离域 型键。 间的夹角为116°,求离域 型键所含单个碳的sp的成分及与 键间的夹角。
(3) 由于生成条件的不同C60可堆积成不同的晶体结构。其中有立方最密堆积,晶胞参数为a=1420pm。 (a)计算其晶体密度
(b) 计算C60球体半径R
第11题(22分)
请你给出化合物A—K的结构简式。其中D的相对分子质量为100。
第12题(5分)
完成下列反应式,写出产物的结构简式。
2011年北京市高中学生化学竞赛试题答案
(高二年级)
第1题( 9 分 )每选1.5分(1)A(2)C(3)B & D(4)A(5)C
第2题( 9 分 )
(1)2H+ + 2e- == H2↑,Mg2+ + 2OH- = Mg(OH)2 (2分)
(2)Cl2 + S2- = 2Cl- + S (1分)
如写Cl2 + H2S = 2HCl + S 扣0.5分
(3)A中逸出Cl2与水反应生成有强氧化性的HClO,有漂白作用使红色褪去 ,此为氧化为主的原因。另一种原因,可能是H+中和了OH-造成褪色。 (3分)
向褪色溶液中再滴加酚酞,又显红色,即主要为氧化;向褪色的溶液中加入适量NaOH溶液,若红色出现,则则可能主要为中和。 (3分)
第3题( 4 分 )
和C6H6中的平方根比为定值表明苯甲酸为二聚体(C6H5COOH)2
第4题( 5 分 )
设需要H2的物质的量为n
FeO + H2 Fe + H2O
始态 n
平衡态 n–x x
今 x = 1.0(mol) 代入 n/( n–x) = 0.52 得 x = 2.9(mol)
至少需加2.9 mol H2
第5题( 8 分 )
(氧化性增强:用I-被氧化成I2的溶液颜色来判断
无H2O2生成:用滴加KMnO4,不褪色并无O2生成来判断
2MnO4- + 5H2O2 + 6H+ = 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O (5分)
注:用其他方法证明其氧化性增强,且无H2O2生成亦可得满分。
阳极反应: 2 SO42- – 2e- = S2O82- ,过二硫酸根
5S2O82- + 2Mn2+ + 8H2O = 10SO42- + 2MnO4- + 16H+ (3分)
第6题( 6 分 )
(1)H2O2氧化Cu,Cu(II)和NH3配位
Cu + H2O2 + 4 NH3•H2O = Cu(NH3)42+ + 2 OH- + 4 H2O (3分)
(2)形成的HNO2被H2O2还原
2 HNO2 + H2O2 = 2 NO + O2 + 2 H2O (3分)
第7题( 10 分 )
(1)TiO2(s) + 2Cl2(g) = TiCl4(g) + O2(g) ΔrΗΘm–TΔrSΘm = –163.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1
ΔrΗΘm = 181.5 kJ/mol ΔrSΘm = 58.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1
ΔrΗΘm–TΔrSΘm = 163.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1 >>0 反应正向不能进行 (3分)
(2)2C(s) + O2(g) 2CO(g)
ΔrΗΘm = –221 kJ/mol ΔrSΘm = 179/ J∙molˉ1∙Kˉ1
ΔrΗΘm–TΔrSΘm = –274/ J∙molˉ1∙Kˉ1 <<0 反应正向能进行 (3分)
(3)TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s) TiCl4(g) + 2CO(g)
ΔrΗΘm = –39.5 kJ/mol ΔrSΘm = 249.7/ J∙molˉ1∙Kˉ1
ΔrΗΘm–TΔrSΘm = –113.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1 <<0 反应正向能进行. (4分)
第8题( 5 分 )
c(NaCl) = 1.00 mo1•dmˉ3 0.020 dmˉ3/(0.020 + 0.021) dmˉ3 = 0.51mo1•dmˉ3
分母应为溶胶的体积加电解质的体积;如只计电解质体积为错误,下同,扣0.5分
同法可得:c(Na2SO4) = 4.3 10ˉ3 mo1•dmˉ3 (1分)
c(Na3PO4) = 8.9 10ˉ4 mo1•dmˉ3 (1分)
Fe(OH)3是正电溶胶,故负离子价高的电解质聚沉能力高,聚沉值小。 (1分)
实验结果:c(NaCl):c(Na2SO4):c(Na3PO4) = 1:0.0084:0.00174 (1分)
理论上各电解质溶液的临界胶团浓度之比为:
c(NaCl):c(Na2SO4):c(Na3PO4) = 1/1:1/26:1/36 = 1:0.0156:0.00137
本实验虽不完全遵守聚沉值与反离子价的6次方成反比,但趋势是对的。(1分)
第9题( 8 分 )
(1)2d111sin α = λ;d111 = 154/2sin18.71°= 240pm (1分)
a = d111(h2 + k2 + l2) ˉ1/2 = 416pm (1分)
(2)M(NixO) = N0V/4 = 70.00, M(Nix) = M(NixO) – Mo = 54.00,
x = M(Nix)/M(Ni) = 0.92 (1分)
设NiO为u,Ni2O3为v,建立方程组有
uM(NiO) + vM(Ni2O3) = M(NixO) = 54.00
u + v = x = 0.92 (1分)
求解得:u = 0.76, v = 0.16 (1分)
Ni的带氧化数的化学式:Ni2+0.76Ni3+0.16O (1分)
(3)A1; 八面体空隙; 92/100 (2分)
第10题( 9 分 )
(1)12个五元环面,20个六元环面,90条边 (3分)
(2)设 键所含s的成分为α
cos116° = –α /(1– α) α = 0.305 (1分)
设大 键所含单个碳s的成分为β
β= 1 – 3α = 0.085 (1分)
含p成分1– β = 3α = 0.915 (1分)
设 键与 键的夹角为A
cosA = – [αβ/((1 – α)(1 – β))]1/2
A = 101.17° (1分)
(3)(a) = nMC60/(N0a3) = 1.67g•cm-3 (1分)
(b) R = [a2/4 + a2/4]1/2/2 = 21/2a/4 = 502pm (1分)
第11题( 22分 )
第12题(分)
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