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CH3CH2COOCH2C6H5
过程:
首先通过分子式可知不饱和度为5,IR中有1500,1600为苯环的特征光谱,所以看出有苯环,而且HNMR中有7.3(单峰,5H)可知是一取代苯。
再观察IR有1735为羰基峰,可能为酯或醛,观察IR中没有大于3100的峰,所以为酯。
根据HNMR中1.3(三重峰,3H)和2.4(四重峰,2H),可以看出有—CH2CH3。
根据分子式,就剩下一个亚甲基。5.1(单峰,2H)由于是单峰,所以此亚甲基位于苯环和酯键之间。5.1表明亚甲基直接与酯键的氧相连。所以得出结构式。
红外归属:3010为苯环C-H伸缩振动,2900为亚甲基C-H伸缩振动。1735为羰基C=O伸缩振动,1600和1500为苯环C=C伸缩振动。
核磁归属:1.3的3个氢三重峰为甲基,受相连亚甲基的耦合,裂分为3重峰;2.4的2个氢为羰基α位的亚甲基,受相连接的甲基耦合,裂分为4重峰;5.1的2个氢为苄位的亚甲基,相邻碳没有耦合,故为单峰,7.3的5个氢为苯环上的5个氢。
过程:
首先通过分子式可知不饱和度为5,IR中有1500,1600为苯环的特征光谱,所以看出有苯环,而且HNMR中有7.3(单峰,5H)可知是一取代苯。
再观察IR有1735为羰基峰,可能为酯或醛,观察IR中没有大于3100的峰,所以为酯。
根据HNMR中1.3(三重峰,3H)和2.4(四重峰,2H),可以看出有—CH2CH3。
根据分子式,就剩下一个亚甲基。5.1(单峰,2H)由于是单峰,所以此亚甲基位于苯环和酯键之间。5.1表明亚甲基直接与酯键的氧相连。所以得出结构式。
红外归属:3010为苯环C-H伸缩振动,2900为亚甲基C-H伸缩振动。1735为羰基C=O伸缩振动,1600和1500为苯环C=C伸缩振动。
核磁归属:1.3的3个氢三重峰为甲基,受相连亚甲基的耦合,裂分为3重峰;2.4的2个氢为羰基α位的亚甲基,受相连接的甲基耦合,裂分为4重峰;5.1的2个氢为苄位的亚甲基,相邻碳没有耦合,故为单峰,7.3的5个氢为苯环上的5个氢。
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该化合物为丙酸苄酯,即CH3CH2COOCH2C6H5。
红外归属:3010为甲基吸收,2900为亚甲基吸收。1735为羰基吸收,1600和1500为苯环吸收。
核磁归属:1.3的3个氢三重峰为甲基,受相连亚甲基的耦合,裂分为3重峰;2.4的2个氢为羰基alfa位的亚甲基,受相连接的甲基耦合,裂分为4重峰;5.1的2个氢为苄位的亚甲基,相邻碳没有耦合,故为单峰,7.3的5个氢为苯环上的5个氢。
红外归属:3010为甲基吸收,2900为亚甲基吸收。1735为羰基吸收,1600和1500为苯环吸收。
核磁归属:1.3的3个氢三重峰为甲基,受相连亚甲基的耦合,裂分为3重峰;2.4的2个氢为羰基alfa位的亚甲基,受相连接的甲基耦合,裂分为4重峰;5.1的2个氢为苄位的亚甲基,相邻碳没有耦合,故为单峰,7.3的5个氢为苯环上的5个氢。
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C6H5-CH2-O-C(=O)-CH2CH3
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