鱼鳞病的遗传问题
奶奶有鱼鳞病,父辈(有男有女)没人患病,我这一辈人只有我有鱼鳞病,小腿比较明显,臀部,小臂也有,冬天明显夏天减轻,还不算特别严重的。想问问这种情况是属于哪种鱼鳞病?会遗传...
奶奶有鱼鳞病,父辈(有男有女)没人患病,我这一辈人只有我有鱼鳞病,小腿比较明显,臀部,小臂也有,冬天明显夏天减轻,还不算特别严重的。想问问这种情况是属于哪种鱼鳞病?会遗传给孩子吗?如果遗传机率有多大?
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鱼鳞病遗传几率有多大? 鱼鳞病的遗传几率是许多鱼鳞病患者朋友和患者家属都十分关注的问题。夫妻二人中有一人患有鱼鳞病,都很担心这种病继续出现在自己的孩子身上。那么很多的鱼鳞病患者都有这样的心声:鱼鳞病代代遗传如何终止?鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化病,患有鱼鳞病给患者的生活带来很多的困扰,患者从小就要忍受鱼鳞病痛带来的折磨,很多人因为得了鱼鳞病生活发生了很大的变化,我们不能再让我们的下一代也和我们一样遭受鱼鳞病的折磨,希望鱼鳞病在我们这一代终止,可如何避免鱼鳞病传给下一代呢?下一代遗传几率是多少?我们带着这些疑问,来看看北京鱼鳞病治疗中心的鱼鳞病专家是怎么说的。
鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病。多于幼年时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统。此病在冬季病症加重,皮肤细胞(包括汗腺细胞)因寒而收缩,紧张度增加,原本用于发汗的水湿物质运行至皮肤困难,导致皮肤干燥,病情加重。
鱼鳞病遗传方式 请“对号入座”
鱼鳞病在临床上类型很多,而发病率最高属寻常性鱼鳞病,它是由常染色体显性遗传所致。就是病人双亲中总有一方患病,男女发病机会相等,能相传数代。鱼鳞病是常染色显性遗传性皮肤病,只要不与有同样疾病的病人婚配,其后代就有可能不发生类似的疾病。
寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传
顾名思义,“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断,它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问:我的父母没有鱼鳞病,而我被遗传了鱼鳞病,或者父母的上一辈有,而父母正常,自己又患病了,这是否就是隐性遗传?实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全错误的。
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1、由于致病基因位于常染色体上,因而遗传与性别无关,也就是说男女都可以发病,机会均等;2、患者的双亲中必有一个是患者,但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的),患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;3、家庭系谱中可见本病的连续传递,即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策,这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时,子女一般不会患病。
性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传
1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配,子代中将有半数的儿子受累,半数的女儿为基因异常携带者。
2、男性患者与正常女性婚配,所有的儿子和女儿都表现为正常,但父亲的X异常基因一定给了女儿,因此所以的女儿均为基因异常携带者。
性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1、人群中男性患者远多于女性患者,家系中往往只有男性患者;2、双亲无病,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是一个携带者中,女儿也有1/2的可能性为携带者;3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;4、如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者。
那么也许有病友会问,那么我的父母都好的,为什么我会发病呢,这可能有以下二个方面的原因,一是父母可能有一方存在着基因异常,只是症状轻微不被注意,或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来,而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常,而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。
鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病。多于幼年时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统。此病在冬季病症加重,皮肤细胞(包括汗腺细胞)因寒而收缩,紧张度增加,原本用于发汗的水湿物质运行至皮肤困难,导致皮肤干燥,病情加重。
鱼鳞病遗传方式 请“对号入座”
鱼鳞病在临床上类型很多,而发病率最高属寻常性鱼鳞病,它是由常染色体显性遗传所致。就是病人双亲中总有一方患病,男女发病机会相等,能相传数代。鱼鳞病是常染色显性遗传性皮肤病,只要不与有同样疾病的病人婚配,其后代就有可能不发生类似的疾病。
寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传
顾名思义,“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断,它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问:我的父母没有鱼鳞病,而我被遗传了鱼鳞病,或者父母的上一辈有,而父母正常,自己又患病了,这是否就是隐性遗传?实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全错误的。
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1、由于致病基因位于常染色体上,因而遗传与性别无关,也就是说男女都可以发病,机会均等;2、患者的双亲中必有一个是患者,但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的),患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;3、家庭系谱中可见本病的连续传递,即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策,这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时,子女一般不会患病。
性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传
1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配,子代中将有半数的儿子受累,半数的女儿为基因异常携带者。
2、男性患者与正常女性婚配,所有的儿子和女儿都表现为正常,但父亲的X异常基因一定给了女儿,因此所以的女儿均为基因异常携带者。
性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1、人群中男性患者远多于女性患者,家系中往往只有男性患者;2、双亲无病,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是一个携带者中,女儿也有1/2的可能性为携带者;3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;4、如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者。
那么也许有病友会问,那么我的父母都好的,为什么我会发病呢,这可能有以下二个方面的原因,一是父母可能有一方存在着基因异常,只是症状轻微不被注意,或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来,而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常,而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。
农博士复混肥
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本回答由农博士复混肥提供
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鱼鳞病是遗传性皮肤病,但并不是百分百的遗传可以出现隔代遗传,或者你的上一代鱼鳞病的症状比较轻微只是表现为比常人的皮肤干燥粗糙遗传到你这症状比较重。
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鱼鳞病是隔代遗传的。
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鱼鳞病平时可以多护理,护肤品凝甫集鱼鳞皮肤霜可淡化皮肤纹路,修复受损肌肤,使皮肤恢复光滑白皙的健康状态。平时清洗鱼鳞皮肤处要轻柔,不要强行剥离皮屑,以免造成局部感染,如红,肿,热,痛。有条件的可洗温泉浴,然后再涂上油脂,使皮肤减少结垢和瘙痒,防止皮肤太干,平时应禁用碱性肥皂和重刺激性药物。研究表明,鱼鳞病患者体内的维生素含量较正常人血液中的低,平时可以适当的口服补充下维生素a,可缓解皮肤干燥。平时多吃些新鲜的蔬菜,水果,注意防晒。放平心态,保持乐观的心情,对病症都是有好处的。
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鱼鳞病又称“蛇皮癣”或蛇身,是一种皮肤干燥,鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病,典型的症状表现在全身皮肤干燥,有灰褐色鳞屑和深重斑纹,起白皮,类似“鱼鳞状”或蛇皮状,冬重夏轻,一般无自觉症状,或仅有微痒,若久治不愈,或治疗不当,可波及全身,并遗传后代. 首先要心情舒畅,避免忧郁。其次在饮食中不宜吃鱼,海鲜,辣椒等生冷,油腻的食物.多吃含维生素C,A,E的水果及蔬菜.如新鲜的橙子,梨,苹果,香蕉,西瓜, 西红柿,萝卜等.多吃猪肝,动物的内脏含有大量的维生素A,对皮肤干燥有好处.最后用一些护肤软膏护理身体,比如维生素软膏还有凝甫集鱼鳞皮肤霜
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