海兔毒素的基本性质
D10是由4个氨基酸组成的线性缩肽类天然细胞毒性蛋白,含有9个不对称碳原子,从氨基端开始依次是dolavaline(Dov)、valine、dolaisoleuine(Dil)、dolaproine(Dap)4种氨基酸及特异的可能从苯丙氨酸分离出来的伯胺dolaphenie(Doe)作为羧基端缩合而成,故有研究者称其为5肽产物,相对分子质量为784。D10有一系列同分异构体,其中一些具有生物效应。 天然的D-10产量极小,而现有的合成方法和路线仅限于实验室规模,无法满足日益增长的需求。其根本原因在于无法高效立体选择合成D-10中最复杂的组分,即具有三个手性中心的Dolaproine(Dap)。传统合成Dap 的方法主要有:(1)应用Reformatsky反应进行立体选择性的合成β-羟基羰基化合物,通过引入空间位阻大的基团来控制2'-和3'-位手性,或者利用Zr,Rh等金属以及镧系元素,考察产物立体选择性,但结果均不理想,并且得到的四个异构体分离困难。(2)应用Baylis-Hillman 反应和Ru 的催化作用,但只能单独控制2'-位甲基构型,且仍是得到一对非对映异构体。(3)Walker等应用Evans羟醛缩合反应进行了顺式“非Evans”体研究,通过TiCl4,SnCl4等路易斯酸,利用金属螯合作用控制手性,但仍不能得到单一的顺式产物。