锂的电极电势最低,为什么和水反应还没钠剧烈?
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ls的几位不知道结论不能乱说,误人子弟
原因有几条
1、li的水化热最负,造成了锂的电极电势最低,并不代表li的金属性最强
2、lioh的溶解度小,包覆在li的表面,阻碍了反应的进一步进行,宏观上看,就是和水反应不剧烈
3、反应有动力学障碍,速率快慢是动力学问题,电极电势是热力学范畴,两者不能混为一谈
4、li熔点高,反应产生的热不足以使li熔化,因而固态的li与水的接触面不如液态的大
5、li+的水合半径打,移动缓慢,难以扩散到溶液的本体里去,致使反应速率减慢
至于lz所说的是因为锂的升华焓很大,ms没见过这种说法,的确,li的升华热161kj/mol在碱金属中是最大的,但这跟本题无关
话说搞竞赛最该看的就是wgq的书,大连理工的太萎了
原因有几条
1、li的水化热最负,造成了锂的电极电势最低,并不代表li的金属性最强
2、lioh的溶解度小,包覆在li的表面,阻碍了反应的进一步进行,宏观上看,就是和水反应不剧烈
3、反应有动力学障碍,速率快慢是动力学问题,电极电势是热力学范畴,两者不能混为一谈
4、li熔点高,反应产生的热不足以使li熔化,因而固态的li与水的接触面不如液态的大
5、li+的水合半径打,移动缓慢,难以扩散到溶液的本体里去,致使反应速率减慢
至于lz所说的是因为锂的升华焓很大,ms没见过这种说法,的确,li的升华热161kj/mol在碱金属中是最大的,但这跟本题无关
话说搞竞赛最该看的就是wgq的书,大连理工的太萎了
天健创新
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1、Li的水化热最负,造成了锂的电极电势最低,并不代表Li的金属性最强
2、LiOH的溶解度小,包覆在Li的表面,阻碍了反应的进一步进行,宏观上看,就是和水反应不剧烈
3、反应有动力学障碍,速率快慢是动力学问题,电极电势是热力学范畴,两者不能混为一谈
4、Li熔点高,反应产生的热不足以使Li熔化,因而固态的Li与水的接触面不如液态的大
5、Li+的水合半径打,移动缓慢,难以扩散到溶液的本体里去,致使反应速率减慢
2、LiOH的溶解度小,包覆在Li的表面,阻碍了反应的进一步进行,宏观上看,就是和水反应不剧烈
3、反应有动力学障碍,速率快慢是动力学问题,电极电势是热力学范畴,两者不能混为一谈
4、Li熔点高,反应产生的热不足以使Li熔化,因而固态的Li与水的接触面不如液态的大
5、Li+的水合半径打,移动缓慢,难以扩散到溶液的本体里去,致使反应速率减慢
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电动势的数值越小,其电对中还原型物质的还原性越强;越大,其电对中氧化型物质的氧化性越强
另外,锂的电势不可能比钠低,你肯定看错了。活泼性K>Ca>Na>Li,这是毫无疑问的
另外,锂的电势不可能比钠低,你肯定看错了。活泼性K>Ca>Na>Li,这是毫无疑问的
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Fr>Cs>K>Ba>Ca>Na>Li>Mg
锂只可能比Mg活泼
锂只可能比Mg活泼
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只用一句:碱金属活动性:Cs>K>Ba>Ca>Na>Li。
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