什么是重症肌无力?
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
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重症肌无力是累及神经肌肉的一种自身免疫性疾病,各个年龄段均可发病。目前病因不完全清楚,认为胸腺在重症肌无力发病中起着重要作用。主要临床特征是骨骼肌容易疲劳或者无力,随着病程发展,受损肌肉可以产生永久的无力。
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2020-11-01
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是一种很严重的慢性疾病,对于人体的伤害也是非常大的,首先是可以从外观上来看,患者是会表现为疲劳的现象,也可以自己在家进行检查的,看是不是出现不明原因的劳累,而且恢复的是比较慢的,还有就是波动性的诊断法,主要表现为早上症状是比较轻微的,到了晚上症状就比较严重,比如说眼睑下垂。
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你好,怎么说呢。首先回答你,重症肌无力的症状可以较多样,一般不同类型的重症肌无力其表现的形式也不同,如眼器型的表现是眼睑下垂,复视,视力模糊,斜视、眼球活动不灵活、构音不清,表情淡漠等等。
希望对你有帮助。
纯手打望采纳。
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