肌营养不良的症状有哪些?

 我来答
张乐乐学姐
2021-03-16 · TA获得超过8.3万个赞
知道小有建树答主
回答量:1922
采纳率:80%
帮助的人:84.7万
展开全部

肌营养不良症有先天性肌营养不良症等多兄液尺种类型,

其中部分肌营养不良症还会导致运动神经受损甚至还有瘫痪的可能,所以对一个人的健康是有一定的威胁的,目前肌营养不良的发病因素还并不明确,可能很多人还对肌营养不良不是很了解,下面针对肌营养不良的表现有什么我来和大家一起了解下吧。
肌营养不良的症状总结如下:
一、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传羡高,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外观发达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
二、Becker型肌营养不良:又称良性肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
三、Erd型肌营养不良:又称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
四、Landouzy-Dejerine型肌营养不良:又称面肩肱型肌营养不良症埋核,为常染色体显性遗传,两性均可发病。通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。

安居我自安康9586
2021-03-16 · TA获得超过243个赞
知道小有建树答主
回答量:1032
采纳率:32%
帮助的人:66.7万
展开全部
“肌营养不良属于神经系统一种遗传性疾病,有很多个类型,临床症状有一定的差异的。总体来讲,患者症状会出现明显的肌肉饥饥萎缩,会出现肌肉容积的减小。当然也有一些特殊的枯肢猛类型会出现肌肉的假性肥大,还是要注意的,实际上是纤维组织增生导致的。患者还有突出的临没桥床症状是出现肢体的无力,一般近端无力是更加明显,会出现爬楼梯困难,抬手困难等临床表现的。同样的有些患者还会出现心脏受累的表现,心电图是有明显的异常的。也可能出现眼部肌肉的障碍、出现智能障碍等临床表现。”
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式