Question

有机物如何命名？系统命名法如何操作？

Answer 1

有机物命名法\x0d\x0a\x0d\x0a有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。\x0d\x0a\x0d\x0a一，系统命名法（IUPAC）\x0d\x0a\x0d\x0aIUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。\x0d\x0a\x0d\x0a中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。\x0d\x0a\x0d\x0a1: 一般规则\x0d\x0a\x0d\x0a取代基的顺序规则\x0d\x0a 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：\x0d\x0a 1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； \x0d\x0a 2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子\x0d\x0a 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。\x0d\x0a 主链或主环系的选取\x0d\x0a 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。\x0d\x0a 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。\x0d\x0a 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。\x0d\x0a 数词\x0d\x0a 位置号用阿拉伯数字表示。 \x0d\x0a 官能团的数目用汉字数字表示。 \x0d\x0a 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 \x0d\x0a 各类化合物的具体规则\x0d\x0a 烷烃\x0d\x0a 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 \x0d\x0a 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 \x0d\x0a 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 \x0d\x0a 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。 \x0d\x0a\x0d\x0a甲基 CH3- \x0d\x0a乙基 CH3CH2- \x0d\x0a（正）丙基 CH3CH2CH2- \x0d\x0a（正）丁基 CH3CH2CH2CH2- \x0d\x0a 烯烃\x0d\x0a 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 \x0d\x0a 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 \x0d\x0a 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 \x0d\x0a 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 \x0d\x0a 炔烃\x0d\x0a 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 \x0d\x0a 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 \x0d\x0a 炔类没有环炔类和顺反异构物。 \x0d\x0a 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 \x0d\x0a 卤代烃•醚\x0d\x0a 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 \x0d\x0a 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 \x0d\x0a 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 \x0d\x0a 醇\x0d\x0a 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； \x0d\x0a 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； \x0d\x0a 其他基团按取代基处理。 \x0d\x0a 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 \x0d\x0a 醛\x0d\x0a 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； \x0d\x0a 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 \x0d\x0a 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 \x0d\x0a 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 \x0d\x0a 酮\x0d\x0a 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 \x0d\x0a 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 \x0d\x0a 羰基作取代基时称“氧代”。 \x0d\x0a 羧酸\x0d\x0a 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 \x0d\x0a 主链上有2个羧基时，称为二酸。 \x0d\x0a 羧酸酐\x0d\x0a 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。\x0d\x0a （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） \x0d\x0a 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。 \x0d\x0a 酯\x0d\x0a 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 \x0d\x0a 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 \x0d\x0a 胺类\x0d\x0a 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； \x0d\x0a 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）