Question

先天性胆管扩张症简介

Answer 1

目录

• 1 拼音
• 2 临床表现
• 3 诊断依据
• 4 治疗原则
• 5 用药原则
• 6 辅助检查
• 7 疗效评价

1 拼音

xiān tiān xìng dǎn guǎn kuò zhāng zhèng

先天性胆管扩张症是最常见的先天性胆道畸形，本病好发于东方国家，女高于男约为4：1。本病病因目前不清楚，目前主要有1）胆道发育不良学说；2）胰胆管合流并学说；3）病毒感染学说。本病的治疗近年进展较快，效果也好。

2 临床表现

1.腹痛，黄疸，腹块“三主征”；

2.右上腹触及囊性肿物。

3 诊断依据

1.腹痛，黄疸，腹块“三主征”；

2.肝功能异常，直接胆红素增高，黄疸指数增高；

3.B超检查示胆总管囊肿；

4.CT检查示胆总管囊肿；

5.ECT检查示胆总管囊肿。

4 治疗原则

1.一般病儿行囊肿切除，空肠Roux－y吻合；

2.并发急性化脓性胆管炎，肝功能衰竭，囊肿破裂，出现腹胀，行囊肿外引流术。

5 用药原则

术前可单用A中一种抗生素，如感染可用A中三联或B或C中选用，护肝用肝太乐、10％白旦白输注。退黄用茵枝黄等。加强支持治疗，术后抗生素一般用三联或选用B、C中强抗生素，护肝消炎利胆同术前。

6 辅助检查

一般病儿通过检查框限“A”检查即能确诊。“A”检查后不能确诊时可加查“B”项。

7 疗效评价

1.治愈：症状消失。

2.好转：症状减轻。