碘量法测定铜为什么要在弱酸性介质中进行? 在用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,先加入5mL 6mol·L-1 HCl溶液

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弱酸性溶液中,Cu2+可被KI还原为CuI,这是一个可逆反应,由于CuI溶解度比较小,在有过量的KI存在时,反应定量地向右进行,析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定以淀粉为指示剂,间接测得铜的含量。

由于CuI沉淀表面会吸附一些I2使滴定终点不明显,并影响准确度故在接近终点时,加入少量KSCN,使CuI沉淀转变成CuSCN,因CuSCN的溶解度比CuI小得多(Ksp,CuI= 1.1×10-10, Ksp,CuSCN = 1.1×10-14)能使被吸附的I2从沉淀表面置换出来,使终点明显,提高测定结果的准确度。

扩展资料:

注意事项:

碘量法误差的主要来源是碘单质的易挥发性和碘一的易氧化性

测定中加入过量的碘化钾,使碘与反应中生成的碘单质结合而增大碘单质的溶解度。

要避免阳光直接照射,使用碘量瓶,在低于25℃时进行滴定,操作要迅速,不要过分摇晃,以减少与空气的接触。

碘量法的滴定终点用淀粉指示剂确定,采用间接碘量法时,淀粉指示剂应在接近终点时加入。

参考资料来源:百度百科-碘量法

参考资料来源:百度百科-弱酸

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