Question

怎样由苯制取苯酚

Answer 1

三苯基氧化膦骨架的刚性及氧原子的碱性，都致使其可以诱发结晶其他方法难以结晶的化合物，对于含酸性氢的物质，比如酚尤其有效。氧化还原，很多金属离子都可催化PPh3氧化至Ph3PO的反应，发生如下反应：2 PPh3 + O2 → 2 Ph3PO。因此三苯基膦样品中常常含有杂质三苯基氧膦。氧化的三苯基膦可通过与三氯硅烷反应得到再生：Ph3PO + SiHCl3 → PPh3 + 1/n (OSiCl2)n + HCl。与金属原子相互作用，Ph3PO可以与很多“硬酸”金属原子配合，典型的配合物例如四面体型的。NiCl2(OPPh3)2。

Answer 2

制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水，催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应，生成溴苯然后再水解生成苯酚。

苯的卤代物很难水解，需要高温高压，因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应，苯+浓硫酸--》苯磺酸，即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代，然后再和NaOH反应制得苯酚。

苯酚可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

苯酚化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

参考资料来源：百度百科-苯酚