观察成熟红细胞吸水涨破需要显微镜观察吗

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需要。

观察原始状态下的红细胞:将猪的新鲜红细胞液用滴管吸取后滴加在载玻片上,然后加盖盖玻片,接着用显微镜观察,发现其为具有正常生理凹陷且呈天然圆扁形的正常细胞,这说明红细胞在整体上既不表现渗透吸水也不表现渗透失水,水分子进出红细胞数量相等且处于动态平衡中。

观察等渗溶液下的红细胞:将猪的新鲜红细胞液加适量质量浓度为0.9%的NaCl溶液(即生理盐水),制成猪的新鲜红细胞稀释液。再用滴管吸取少许稀释液后滴加在载玻片上,然后加盖盖玻片,最后用显微镜观察。

扩展资料:

注意事项:

清洁:应保证计数板和盖玻片清洁。操作时,勿接触计数板表面,以防污染。使用后,依次用95%乙醇、蒸馏水棉球、清洁绸布擦净。

充池:需一次完成充池,如充池过少、过多或有气泡、继续充液,应重新操作,充池后不能移动盖玻片。红细胞在计数池中若分布不均,每个中方格间相差超过20个应重新充池,两次红细胞计数相差不得超过5%.

计数板:改良牛鲍计数板每年要鉴定1次,以免影响计数结果的准确性。

白细胞影响:通常白细胞总数较少,仅相当于红细胞的1/500~1/1000,对结果影响很小,可以忽略不计。但白细胞过高者(WBC>100×10 9/L),红细胞计数结果应进行校正。

参考资料来源:百度百科-红细胞

参考资料来源:百度百科-显微镜

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