Question

为什么会色弱?

Answer 1

问题一：怎么会得色弱 通常，色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色，色弱则是指辨别色的能力降低。色盲以红绿色盲为多见，红色盲者不能分辨红光，绿色盲者不能感受绿色，这对生活和工作无疑会带来影响。色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。
色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。
先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9％，女性色盲仅占0.18％，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效治疗，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗，据称有一定效果，但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。
少数色觉异常亦见于后天性者，如某些眼底病、青光眼等，这类眼病引起的色觉障碍程度较轻，且随着原发性眼病的恢复而消失，所以多未引起患者的注意。
诊断色盲和色弱的区别
色盲和色弱的检查大多采用主觉检查，一般在较明亮的自然光线下进行，常用检查方法如下。
假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。
颜色混合测定器：是Nagel根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。

问题二：为什么会色弱？造成色弱的原因可以分先 可以的 只要是不是 “严重色弱导致色盲或难以分清红绿灯 就可以 手册上面有，有别的问题可以hi 我

问题三：我爸妈都没有色弱，为什么我会色弱 你是男生吗？色弱基金是X染色体上的隐形基因

问题四：色弱会不会变成色盲？ 色弱不会变成色盲的。色盲色弱一般多数是先天性的，色盲是对颜色完全分辨不清，色弱是对颜色的变化不够敏感。程度要轻于色盲。现在目前市面上也有色盲色弱矫正眼镜的，能够有效提高色觉分辨能力，帮助矫正色盲色弱。 希望回答对您有帮助。更多详情请咨询qq：子轶光学
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问题五：我父母都不是色弱，为什么我会是色弱？ 产生原因有两种：
一种是突变，不过这个可能性很小绩因为在正常条件下人体的基因是很稳定的，不会发生突变。（像射线，辐射，污染，化学药剂等是造成基因突变的诱因。这也只是让基因突变的几率增大而已）
还有一种就是遗传，我想你的这个色弱可能是遗传的。首先假设色弱这个疾病是隐性基因决定的。用c表示。而与之对应的同位正常基因是C。人体的基因是一对对的。你的基因是cc，所以就显示为了色弱的特性。如果有一个大C，就不会有这种特性（即Cc）。而你的父母的基因恰巧都是Cc的。两个大C两个小c在融组过程中随机组合配成一对。而你的基因就是在融组中的四分之一的几率。成为了cc.可以说这是潜伏在你的父母身体里的隐性基因。在你这里实现了重组。两个隐性的到一起就是显性。可以说你挺倒霉的，因为1/4的概率被你碰上了……

问题六：父亲不是色弱,女儿为什么会是色弱患者 很正常，很多病家族遗传占一部分，但没有遗传不代表不会得这种病，只是几率不大。

问题七：父亲色弱母亲正常儿子会色弱吗? 网上找了点资料希望帮到你！
色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。这到底是怎么回事呢？
现代遗传学的研究认为，色盲或色弱的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中两条XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。这时便称为X染色体与Y染色体上有一部分是非同源的，即来源不同，故该部分基因不能互为等位。在遗传学中，这种X染色体非同源部分的基因只存在于X染色体上，称为伴性基因。所表现的性状叫伴性性状（性连锁性状）。在X染色体非同源部分的基因所表现的遗传就叫伴性遗传。
按照孟德尔遗传定律，由于色盲或色弱基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，由于正常色觉的显性基因，能遮盖病态隐性基因的表现，故正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲或色弱；但如果父母都表现为正常色觉，而母亲为隐性色盲或色弱基因的携代者，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲或色弱。对于一个女性，如果表现为色盲或色弱患者，就肯定同时在两条XX染色体上，各有一个同样的隐性基因，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，而人的色育基因就存在于X染色体上，这样患色盲或色弱的机会就大多了，无怪乎男性色盲或色弱患者要明显地多于女性了。
有趣的是，男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。
而对于一个女性色盲或色弱患者来说，不但要和正常男子结婚，还要选择生女孩。这时女孩基因型为非正常母亲的X和正常父亲的X，正常父亲的X遮盖了非正常母亲的X的表现，故女孩不会表现出色盲或色弱症状，但为色盲或色弱基因携代者。如果生男孩，父亲的Y由于没有同源部分，不能遮挡X的表现，便表现出色盲或色弱男孩。你的情况就属于这种情况，原因是母亲为携带者、
总之，色盲或色弱作为一种遗传病虽然不像有些遗传病那样直接危害人的生命或导致肢体残疾，但毕竟对患者的职业选择以及身心健康等方面均有一定的影响，而且对提高人口素质也不利。因此，还是不能小看色盲或色弱的危害
我是男生，我爸爸色弱，我跟我哥哥都是色弱~~~