各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体吗?

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不是所有生物细胞中都有染色体,哺乳动物成熟红细胞、植物成熟筛管等细胞中无染色体;不是所有有染色体的细胞都区分常染色体和性染色体,部分植物细胞、细菌等无性染色体。

细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。染色质在细胞分裂时,会浓缩形成染色体,其中所含的所有基因合称为核基因。

染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。

当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%~21%,尤其以少症和无症多见。女性性染色体是两条X染色体,而男性是X染色体和Y染色体各一条。和卵子的染色体上携带着遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。

人的46条染色体中,有44条可以配对,成为22对染色体。每一对染色体中,一条来自父亲,一条来自母亲,这两条染色体的长短、结构、DNA序列、所含的基因,以及这些基因的排列顺序,都高度一致。但是在男性中,却有两条染色体不能配对。

它们不仅大小不同,DNA序列和所含的基因也不同。长的一条叫X染色体,短的一条叫Y染色体。只在女性中,细胞里面没有Y染色体,而有两条X染色体。由于这两条染色体和人的性别有关,所以它们被称为性染色体。22对能够配对的染色体似乎和性别无关,称为常染色体。

扩展资料:

只有在细胞分裂中期(所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列),染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前,每个染色体已被复制一次(S阶段),原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体,两个染色体通过着丝点(粒)连接。

如果着丝点位于染色体的中间,则产生X形的染色体结构;如果着丝点位于其中一个末端附近,则产生双臂的染色体结构。X形结构染色体被称为中期染色体。在这种高度浓缩的形式中,染色体最容易区分和研究,易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。

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