乙酸乙酯制备思考题
⑴酯化反应有什么特点?在实验中如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物的方向进行?⑵本实验若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?⑶蒸出的粗乙酸乙脂中主要有哪些杂质?如何除去?...
⑴ 酯化反应有什么特点? 在实验中如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物的方向进行?
⑵ 本实验若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?
⑶ 蒸出的粗乙酸乙脂中主要有哪些杂质?如何除去? 展开
⑵ 本实验若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?
⑶ 蒸出的粗乙酸乙脂中主要有哪些杂质?如何除去? 展开
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1、①酯化反应是可逆反应;②酸做催化剂且需加热有副反应生成,增加反应物的浓度,分离出生成物。
2、不合适,反应中有一步是用碳酸钠溶液吸收未反应的乙酸和乙醇是乙酸乙酯溶解度降低更易析出,而过多的酸则会相反。
3、主要杂质:乙烯,乙醚,乙酸,乙醇。用洗气法除去。
利用酯化反应制备乙酸乙酯,反应物是乙酸、乙醇;乙酸、乙醇容易挥发,乙醇的沸点大约是78摄氏度;酯化反应开始时温度高会促进乙酸、乙醇的挥发,故应进行小火加热。
扩展资料:
乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。
通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一氧化碳、二氧化碳、丙酮和乙烯,360℃通过脱水的氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳和丙酮。
参考资料来源:百度百科-乙酸乙酯
橙子
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关于制备乙酸乙酯实验的习题讲解
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不行。浓的NaOH会使粗乙酸乙酯水解
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1特点是酸和醇生成脂和水。2其实脂化反应是一个可逆反应,所以要及时分离出生成物。用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动。还有一个就是即时分离出脂。3反映会有副产物乙希,乙醚(乙醇产生)乙酸(挥发)除去办法分别为洗气法,CCL4等。手机打的,比较慢,而且不是很细,但希望对你有帮助
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1①.酯化反应是可逆反应②酸做催化剂且需加热有副反应生成.
增加反应物的浓度,分离出生成物
2.不合适,反应中有一步是用碳酸钠溶液吸收未反应的乙酸和乙醇是乙酸乙酯溶解度降低更易析出,而过多的酸则会相反。
3.主要杂质:乙烯,乙醚,乙酸,乙醇。用洗气法除去。
增加反应物的浓度,分离出生成物
2.不合适,反应中有一步是用碳酸钠溶液吸收未反应的乙酸和乙醇是乙酸乙酯溶解度降低更易析出,而过多的酸则会相反。
3.主要杂质:乙烯,乙醚,乙酸,乙醇。用洗气法除去。
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