IGA肾病能彻底治好吗

病理诊断:光镜:肾活检组织,1条皮质,1条髓质组织,可见14个肾小球,其中1个小球节段性纤维细胞性新月体形成,2个小球包氏囊节段性增厚,冰冻切片、HE染色可见3个肾小球,... 病理诊断:光镜:肾活检组织,1条皮质,1条髓质组织,可见14个肾小球,其中1个小球节段性纤维细胞性新月体形成,2个小球包氏囊节段性增厚,冰冻切片、HE染色可见3个肾小球,其余肾小球病变为弥漫性系膜细胞轻度增生,系膜基质轻度增多。MASSON染色系膜区块状嗜复红蛋白沉积。
肾间质少量纤维化,少量淋巴细胞、单核细胞浸润,个别肾小管萎缩,肾小管上皮细胞浊肿、颗粒变性(+),蛋白管型(+),红细胞管型(+),小血管未见明显病变。
IF:3个小球
IGA+~++系(分枝状)弥IGG+ - GM+节 C3++系(分枝状)弥C4- C1Q- F+系(分枝状)弥
IGA肾病(系膜增生伴节段性新月体形成占7%)
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京西堂
2019-09-18
京西堂
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iga肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。建议中医调理效果也非常不错。
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肾内科孟宇医生
2020-12-18
知道答主
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轻症者可服用ARB、ACET类降压药和护肾药物进行治疗;重症者可进行免疫抑制治疗、血浆交换,甚至透析。除重型的IGA肾病和分型较严重的IGA肾病患者的存活率会受影响外,其他类型的IGA肾病预后良好。

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