Question

分子式C6H12O的A，能与苯肼作用，但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，

分子式C6H12O的A，能与苯肼作用，但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C，(C6H12)。C经臭氧化并水解得D与E，D能发生银镜反应，但不起典仿反应。E可发生典仿反应，而无银镜反应。求A-E的结构式及各步反应式。

Answer 1

A能与苯肼作用但不发生银镜反应，可以排除醛；D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，可以排除乙醛和甲基酮；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应，那E应该是甲基酮。由上可得出：

A：CH3CH2C=OCH(CH3)2,2-甲基-3戊酮；

B：CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2,2-甲基-3戊醇，

C：CH3CH2CH=C(CH3)2,即2-甲基-2-戊烯，

D：CH3CH2CHO,丙醛；

E：丙酮

2. 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：

A: H-C-O-CH(CH3)CH2OH,3-羟基-甲酸异丙醇酯。

B：HOCH(CH3)CH2OH,1，2-丙二醇

C：甲醛

扩展资料：

常用的制备方法是通过苯胺与亚硝酸钠在盐酸作用下生成重氮盐，再用亚硫酸钠/氢氧化钠还原制取。酸析生成苯肼盐酸盐，经过中和即得苯肼。

用于制染料、药物、显影剂等，也是一种重要的鉴定羰基的试剂，用作鉴定醛类、酮类和糖类。与苯甲醛反应生成苯腙,利用苯肼或2，4-二硝基苯肼所生成的腙来鉴定醛和酮,与醛酮发生费歇尔吲哚合成（由赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1883年发现。

反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨，得到2-或3-取代的吲哚。）得到吲哚环系化合物。

参考资料来源：百度百科-苯肼

Answer 2