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Since1989,FDAhashadinplaceaninternalCenterforDrugEvaluationandResearchwithdetermining... Since 1989, FDA has had in place an internal Center for Drug Evaluation and Research with determining what requirements, if any, should be imposed upon a sponsor developing a stereoisomeric compound. 展开
楚同书前丁
2019-06-10 · TA获得超过3.7万个赞
知道大有可为答主
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一份礼物来自爷爷一天,我对我说:“你爷爷明天就要来了乘飞机看我们将youplease到达机场在早上9点半,以满足你的爷爷吗?
"我非常高兴听到它是因为我盼望着去看望我的爷爷。”OK.Noproblem”,我回答说,“我将去机场9:30以前别担心。第二天早上,我起了个大早我有足够的时间去做一些在离去前,机场所以我准备了电脑游戏上网跟我e-pal
,当我们支付的巨大的快乐,我突然想起我爷爷我的天啊!它已经10点terribleit如何!我匆忙赶到机场,但我晚了两个小时如何才能找到我的爷爷?
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Yu_Yolanda
2010-01-30 · 超过28用户采纳过TA的回答
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自1989年以来,美国食品药物管理局已经有了一个适当的用于药物评价和研究的国内中心,来决定何谓必需品,若有的话,应该迫使一个赞助方来发展一个立体异构的混合物。
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艾斯小宇宙
2010-01-30 · TA获得超过572个赞
知道小有建树答主
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自从1989年以来,美国食品暨药物管理局内部已经成立了一个药物评价和研究中心,以决定需求的东西。如果有的话,就会强加给赞助商开发立体异构体化合物。
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匿名用户
2010-01-30
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自1989年以来,美国FDA已经制订了一个药物评价和研究中心与内部确定什么要求,如果有的话,应该是一个赞助商后,实行开发立体异构体化合物。
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王妍WY
2010-01-30
知道答主
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自1989年以来,美国FDA已经制订了一个药物评价和研究中心与内部确定什么要求,如果有的话,应该是一个赞助商后,实行开发立体异构体化合物。
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