Question

如图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲（B、b），Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因．请据图回答：（1

如图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲（B、b），Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因．请据图回答：（1）甲病属于______遗传．（2）Ⅲ2与Ⅲ3为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ3表现型是否一定正常？原因是______．（3）Ⅰ3的基因型是______．（4）若Ⅲ3与Ⅲ4结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是______．（5）若Ⅲ1是21三体综合征患者，则其可能是由1个染色体组成为______的异常卵细胞和1个正常精子受精发育而来．

Answer 1

（1）首先判断显隐性．如图中Ⅰ-1、Ⅰ-2是患者，Ⅱ-2正常，由此判断甲病是显性基因控制的遗传病．假设该显性基因位于X染色体上，则Ⅰ-1致病基因一定传递给其女儿Ⅱ-2，则Ⅱ2是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体显性遗传病．
（2）异卵双生，来自于不同的受精卵，所携带的遗传信息不一定相同，所以个体之间的性状也不一定相同，Ⅲ-3表现型不一定正常．
（3）乙病是色盲，为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-4患病，所以Ⅱ-6为携带者，由此可以推测Ⅰ-3的基因型是X^BX^b．
（4）根据遗传系谱图分析，Ⅲ-3的基因型是

1

2

AaX^BY或

1

2

aaX^BY，Ⅲ-4的基因型是aaX^bX^b，两者婚配所得后代中，两病兼患的男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
（5）若Ⅲ-1是21三体综合征患者，则其可能是由1个染色体组成为23+X的异常卵细胞和1个正常精子受精发育而来．
故答案为：
（1）常染色体显性
（2）不一定，来源于不同的受精卵，遗传信息不一定相同
（3）X^BX^b
（4）

1

8

（5）23+X