雷诺氏病的危害是什么?
2019-04-03 · 远大脉通专注静脉曲张及并发症的诊疗和研究
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一、微循环改变:雷诺氏病早、中期一般改变不明显,重症病例绝大多数见毛细血管扩张,呈环状、发丝状或不规则屈曲。
二、趾动脉发生改变:雷诺氏病晚期由于营养障碍使趾动脉内膜增生,弹力膜断裂及肌层增厚,形成血栓,此时与闭塞性脉管病不易区别。
三、指(趾)端缺血坏死:雷诺氏病后期肢端的小动脉血管闭塞,结果导致指端缺血坏死,严重者可出现指(趾)末端指腹变平、坏疽,末节指骨可因缺血而坏死、被吸收、溶解,出现变短或截指现象。
四、损伤皮肤及皮下组织:雷诺氏病长期反复发作,使末梢缺氧,在指、趾端形成浅表溃疡,雷诺氏病病情进展时形成干性坏死,重者可达骨膜,皮下组织硬化并形成收缩瘢痕,如同硬皮病。
五、骨髓炎、败血症:在一些抵抗力低的患者中,指端缺血而发生溃疡有可能导致骨髓炎、败血症等疾病。
二、趾动脉发生改变:雷诺氏病晚期由于营养障碍使趾动脉内膜增生,弹力膜断裂及肌层增厚,形成血栓,此时与闭塞性脉管病不易区别。
三、指(趾)端缺血坏死:雷诺氏病后期肢端的小动脉血管闭塞,结果导致指端缺血坏死,严重者可出现指(趾)末端指腹变平、坏疽,末节指骨可因缺血而坏死、被吸收、溶解,出现变短或截指现象。
四、损伤皮肤及皮下组织:雷诺氏病长期反复发作,使末梢缺氧,在指、趾端形成浅表溃疡,雷诺氏病病情进展时形成干性坏死,重者可达骨膜,皮下组织硬化并形成收缩瘢痕,如同硬皮病。
五、骨髓炎、败血症:在一些抵抗力低的患者中,指端缺血而发生溃疡有可能导致骨髓炎、败血症等疾病。
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一、微循环改变:雷诺氏病早、中期一般改变不明显,重症病例绝大多数见毛细血管扩张,呈环状、发丝状或不规则屈曲。
二、趾动脉发生改变:雷诺氏病晚期由于营养障碍使趾动脉内膜增生,弹力膜断裂及肌层增厚,形成血栓,此时与闭塞性脉管病不易区别。
三、指(趾)端缺血坏死:雷诺氏病后期肢端的小动脉血管闭塞,结果导致指端缺血坏死,严重者可出现指(趾)末端指腹变平、坏疽,末节指骨可因缺血而坏死、被吸收、溶解,出现变短或截指现象。
四、损伤皮肤及皮下组织:雷诺氏病长期反复发作,使末梢缺氧,在指、趾端形成浅表溃疡,雷诺氏病病情进展时形成干性坏死,重者可达骨膜,皮下组织硬化并形成收缩瘢痕,如同硬皮病。
五、骨髓炎、败血症:在一些抵抗力低的患者中,指端缺血而发生溃疡有可能导致骨髓炎、败血症等疾病。
二、趾动脉发生改变:雷诺氏病晚期由于营养障碍使趾动脉内膜增生,弹力膜断裂及肌层增厚,形成血栓,此时与闭塞性脉管病不易区别。
三、指(趾)端缺血坏死:雷诺氏病后期肢端的小动脉血管闭塞,结果导致指端缺血坏死,严重者可出现指(趾)末端指腹变平、坏疽,末节指骨可因缺血而坏死、被吸收、溶解,出现变短或截指现象。
四、损伤皮肤及皮下组织:雷诺氏病长期反复发作,使末梢缺氧,在指、趾端形成浅表溃疡,雷诺氏病病情进展时形成干性坏死,重者可达骨膜,皮下组织硬化并形成收缩瘢痕,如同硬皮病。
五、骨髓炎、败血症:在一些抵抗力低的患者中,指端缺血而发生溃疡有可能导致骨髓炎、败血症等疾病。
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多发生在20~40岁,女性多于男性。起病缓慢,开始为冬季发作,时间短,逐渐出现遇冷或情绪激动即可发作。一般多为对称性双手手指发作,足趾亦可发生。
发作时手足冷,麻木,偶有疼痛。典型发作时,以掌指关节为界,手指发凉、苍白、发紫、继而潮红。疾病晚期,逐渐出现手指背面汗毛消失,指甲生长变慢、粗糙、变形,皮肤萎缩变薄而且发紧(硬皮病指),指尖或甲床周围形成溃疡,并可引起感染。
发作时手足冷,麻木,偶有疼痛。典型发作时,以掌指关节为界,手指发凉、苍白、发紫、继而潮红。疾病晚期,逐渐出现手指背面汗毛消失,指甲生长变慢、粗糙、变形,皮肤萎缩变薄而且发紧(硬皮病指),指尖或甲床周围形成溃疡,并可引起感染。
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雷诺病可使小血管闭塞,导致指端缺血坏死,严重者可出现指(趾)末端指腹变平,坏疽,末节指骨可因缺血而坏死,被吸收,溶解,出现 变短 或 截指 现象,在一些抵抗力低的患者,指端缺血而发生溃疡有可能导致骨髓炎,败血症等疾病,这也是本病最严重的并发症。
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雷诺氏病病因目前尚不明确,或继发于风湿免疫疾病。多发生在20~40岁,女性多于男性。雷诺氏病会导致微循环改变,趾动脉发生改变,损伤皮肤及皮下组织,指(趾)端缺血坏死的并发症,严重时会引起骨髓炎、败血症等,所以在发病的前期,要积极治疗。
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