如何用荧光定量pcr方法比较基因的表达的差异

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南京金益柏生物科技有限公司
2017-11-03 · 专注各类elisa试剂盒、血清抗体
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如果扩增效率为1且荧光值相同的完美情况下也是可以比较的,无非就是把一个样品中不同基因当作不同样本中的相同基因来比较,都与这个样品中的内参来做对比。
但麻烦的是,不同基因的扩增效率是不同的,且相同扩增效率下不同基因发出的荧光值也是不同的,所以实际情况下一般不能做比较。
崔翠玲
2024-06-21 广告
根据DNA扩增的目的和检测的标准,通常业界将PCR仪分为普通PCR仪、梯度PCR仪、原位PCR仪、实时荧光定量PCR仪等四类。1.普通的PCR仪器:主要是做简单的,对目的基因退火温度的扩增,主要应用于科研研究,教学,医学临床,检验检疫等机构... 点击进入详情页
本回答由崔翠玲提供
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