Question

新药临床试验包括哪些阶段？参加临床试验有什么好处？

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Answer 1

主要进行两个实验，一方面是研究人体对这种药物的耐受性，即一次(或多次)探索最大可用药物的最大剂量。另一方面，这种药物在人体代谢的情况，即药代动力学，需要从药代动力学中采集实验者的血液样本进行分析，根据实验的不同，采血次数和间隔也不同。参加第一期临床实验的人是健康的人，但有些药物，如癌症治疗，药物本身具有致癌作用或毒性强，因此大部分患者都参加实验。这种实验所需的参与者人数不多，通常只有20人。

这一阶段是对药物治疗作用和安全性的初步评价。这个实验是患者参与的，实验中患者一般分为两组或多组，一组使用使用实验的新药，另一组使用已经上市的对照药品，意味着可以在医院或药店购买。通过比较新药和上市药品的功效和安全性，对新药进行相应的评价。参加这种实验的人数要多一些，国家要求实验总人数不得超过200件。

：这一阶段是确认新药治疗作用和安全性的阶段，因此所需试验数也比第二期临床试验多，根据我国规定，需要使用试验药品的组数不能少于300人，加上使用对照药品的组数，一般可以达到400-500人。除了参加实验的人很多外，第三期临床实验和第二期临床实验在实验的设计、执行和评价上都很相似。

新药在一定剂量范围内使用药物代谢动力学(吸收、分布、代谢、排泄)和生物测定数据。新药一般在动物实验中不要求对照组，但有时可以进行安慰剂对照，以便对药物后出现的特定症状做出正确的判断。一般需要10-30件，主要在健康志愿者中进行，也可以选择一些患者。各实验结果要进行统计学处理，要有完整详细的实验记录，最后要写正式的书面报告。第一期临床试验主要是研究人体对新药的耐受性，提出初步、安全、有效的给药方案，指导下一阶段的临床试验研究。此次实验仅限于在省卫生行政部门或卫生部指定的医院内进行。

Answer 2

第1初期的这个阶段会有相应的一些反应，会进行诊断，第2点中期的这个阶段，那么它就会有一些不同的一些反应开始进行调查，第3点到后期那么肯定就会有一个结果，参加临床实验最大的好处就是能够得到相应的一些结果

Answer 3

初步的临床药理学及人体安全性评价试验。 、治疗作用初步评价阶段。 通过三期临床试验之后，药企准备试验数据按照申请程序向药监局进行新药申报。 癌症、肿瘤的治疗药物和治疗方法费用都比较昂贵，参加临床试验，国内三甲医院免费检核、治疗，另外还给予一定经济补贴，签署责任生命，保障治疗安全。所以说临床试验可救一病患家庭于水火之中。

Answer 4

临床试验包含很多实验过程，实验成功后会上市。参加临床试验的好处是可以优先尝试最新一批治疗方法，因为是临床试验，可以获得无微不至的关照，通过这些能优先了解自己的治疗情况，。

Answer 5

I期临床试验：是新药进行人体试验的起始期 Ⅱ期临床试验：是以新药预期应用的患病人群样本为对象，初步评价治疗作用的阶段。 III期临床试验：试验的设计是采用多中心开放随机对照试验 Ⅳ期临床试验：是新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。 患者在参与临床试验期间，任何与参与临床试验相关的检查/操作及治疗药物都是免费的，患者就诊医院往来的交通支出，临床试验的申办单位会给予一定程度的交通补助， 以补偿患者因参加试验随访而产生的额外交通支出。