肝硬化是什么?
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肝硬化(cirrhosis)是在肝细胞广泛坏死基础上产生肝脏纤维组织弥漫性增生,形成结节
、假小叶,进而使肝脏正常结构和血供遭到破坏。
肝硬化是由于不同的疾病因素长期作用于肝脏而导致的一种慢性、进行性、弥漫性的肝病
终末阶段。
肝硬化在人群中的发病情况是怎样的?
在中国,肝硬化是消化系统的常见病,年发病率为17/10万,且多见于20~50岁的男性,其中城市男性50~60岁的患病者的病死率高达112/10万。
我国的肝硬化患者多以乙肝病毒感染所致。
肝硬化有哪些类型?
根据造成肝硬化的疾病原因可以分为病毒性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、酒精性肝硬化、自身免疫性肝病
所致的肝硬化、淤血性肝硬化和隐源性肝硬化(原因不明的肝硬化)等。
根据疾病的发展情况可以分为代偿期肝硬化和失代偿期肝硬化。
根据其病理特点可以分为小结节性肝硬化、大结节性肝硬化和大小结节混合性肝硬化。
以下我们主要介绍根据病理类型划分的肝硬化。
小结节性肝硬化
肉眼可见肝脏体积缩小、重量减轻及硬度增加。肝包膜增厚,且表面弥漫大小相等的颗粒,直径一般小于3mm。光镜下可见假小叶形成,中央静脉缺如、位置偏移或增多。
此型多见于酒精性、胆汁淤积性、血色病性和淤血性肝硬化患者。
大结节性肝硬化
肝脏体积一般缩小,重量减轻,表面有各种异样结节和塌陷区,结节直径多大于3mm。光镜下可见各种不同形状的假小叶被纤维间隔分割。结缔组织中可见汇管区聚集,并伴胆管增生和单核细胞
浸润。
此型多见于慢性乙肝
、丙肝肝硬化患者。
大小结节混合性肝硬化
表现为小、大结节比例相同。
遗传代谢疾病α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α1-AT缺乏症)、部分酮代谢紊乱(Wilson病),以及乙型肝炎肝硬化可见此类型。
、假小叶,进而使肝脏正常结构和血供遭到破坏。
肝硬化是由于不同的疾病因素长期作用于肝脏而导致的一种慢性、进行性、弥漫性的肝病
终末阶段。
肝硬化在人群中的发病情况是怎样的?
在中国,肝硬化是消化系统的常见病,年发病率为17/10万,且多见于20~50岁的男性,其中城市男性50~60岁的患病者的病死率高达112/10万。
我国的肝硬化患者多以乙肝病毒感染所致。
肝硬化有哪些类型?
根据造成肝硬化的疾病原因可以分为病毒性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、酒精性肝硬化、自身免疫性肝病
所致的肝硬化、淤血性肝硬化和隐源性肝硬化(原因不明的肝硬化)等。
根据疾病的发展情况可以分为代偿期肝硬化和失代偿期肝硬化。
根据其病理特点可以分为小结节性肝硬化、大结节性肝硬化和大小结节混合性肝硬化。
以下我们主要介绍根据病理类型划分的肝硬化。
小结节性肝硬化
肉眼可见肝脏体积缩小、重量减轻及硬度增加。肝包膜增厚,且表面弥漫大小相等的颗粒,直径一般小于3mm。光镜下可见假小叶形成,中央静脉缺如、位置偏移或增多。
此型多见于酒精性、胆汁淤积性、血色病性和淤血性肝硬化患者。
大结节性肝硬化
肝脏体积一般缩小,重量减轻,表面有各种异样结节和塌陷区,结节直径多大于3mm。光镜下可见各种不同形状的假小叶被纤维间隔分割。结缔组织中可见汇管区聚集,并伴胆管增生和单核细胞
浸润。
此型多见于慢性乙肝
、丙肝肝硬化患者。
大小结节混合性肝硬化
表现为小、大结节比例相同。
遗传代谢疾病α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α1-AT缺乏症)、部分酮代谢紊乱(Wilson病),以及乙型肝炎肝硬化可见此类型。
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肝硬化是由一种或多种原因引起的以肝脏弥漫性纤维化,假小叶和再生结节为组织学特征的慢性进行性肝病,临床较为常见。早期患者多无明显症状,随着病情进展患者可出现乏力,消化道症状,尿黄等表现,进展到失代偿期时可表现为肝功能减退和门静脉高压的症状,如腹水,黄疸,食管胃底静脉曲张,脾大等;
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肝硬化是在肝细胞广泛坏死基础上产生肝脏纤维组织弥漫性增生,形成结节、假小叶,进而使肝脏正常结构和血供遭到破坏。
以上解答仅供参考,希望可以帮助你
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