药品验收后入库的程序
药品验收后入库的程序如下：
1、药库保管员在待验区按公司的随货同行联认真验收：逐一检查药品的品名、规格、数量、生产厂家、批号、效期及外观质量包装等，验收合格后在随货联签字。
2、特殊药品的验收：必须严格按随货联药品片剂每盒查看，注射剂每支查看，验收合格后双人签字。准确无误才能入库，并放入保险柜上锁。
3、验收进口药品，应有《进口药品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件；验收生物制品应有《生物制品批签发合格证》，以上材料经查验无误后由药库管理员保存归档。
4、药库管理员应及时做好验收台帐，务必要准确无误，记录：供货单位、药品名称、规格等，附验收结论。
5、在验收药品时，零星拼装成件的药品以及容易变质的药品应全部逐件点验，整件包装药品按件数开箱抽查。
6、在验收中发现质量有疑问，如药品数量不符、错发等，应暂缓进库，与供货企业业务员联系，查明原因，对外观不合格的药品，填写拒绝签收。
7、药品验收后，保管员在验收单上签字。合格药品分类入库，上架存放。
8、药品验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
药品复核流程：
1、拣货人员按照销售出库单在各剂型仓库进行拣货，拣货完成后按照销售出库单要求送达指定内复核人员，如批量小的拣货单据，及时将票据和药品传递到下一仓库。
对于医院等大批量单据，每仓库拣货完成后，及时在本仓库拣货完成的药品内放置标示卡，将销售出库单传递到下一仓库进行拣货，复核员根据销售出库单进行复核。
2、拣取的整货按照销售出库单要求送至相应配送人员货位，仓库复核人员按照销售出库单要求对货物进行清点复核。对零货及时进行清点归类至相应待发区。
3、复核人员对复核过程中出现的差错及时进行记录，并由差错人签字认可，由内勤人员每月统计，作为员工月底绩效考核依据。
4、装箱做到“重不压轻”的原则，对易腐蚀、强氧化性、易流动性的品种要分开包装。冷藏药品必须先用塑料袋包装后再放置冰袋。
