Question

高一生物减数分裂异常问题归纳

人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题？求解

Answer 1

首先清楚减数分裂各期的主要特点 ，其次明白同源染色体的概念以及同源染色体在减数分裂时的行为。
减一期： 前期：同源染色体联会、四分体。后期：同源染色体分离。末期： 染色体减半（原因就是同源染色体分离的结果）
减二期： 无同源染色体。姐妹染色体后期分离，染色体暂时性加倍。
1、22对常染色体和xyy的性染色体 ：XY为同源染色体。xyy的性染色体，首先说明减一后期同源染色体未分离（X和Y为分离）减一异常 ；出现yy，这是减一前的间期复制的结果，属于相同染色体（即姐妹染单色体），他们分离是在减二后期，所以减二异常。
2、22对常染色体和xxy性染色体 ：首先同上，减一异常，xx是姐妹染单色体分离的结果，所以减二异常
3、22 对常染色体和xxx性染色体 ：出现这种情况，xx也是同源染色体，说明减一异常。还多出一条，那就是减二异常
4、二十一三体症 ：21号染色体比我们正常人多出一条。减一同源染色体未分离， 减二正常；
减一正常，减二异常（姐妹染色体未分离）
还有最好的方法就是用图示法，你画出一对同源染色体减数分裂图，看看减一异常（同源染色体不分离），然后再看看减二异常（分开的姐妹染色体到细胞同一极 的结果）。或者减一减二均异常的情形。

Answer 2

1，精子形成减数分裂二期yy染色单体没有分开所致。
2，卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开所致。
3，精子形成、卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开都能导致子代出现xxx染色体。
4，精子形成、卵子形成减数分裂一期21号同源染色体没有分开，减数分裂二期21号染色体染色单体没有分开都能导致子代出现3条21号染色体。

Answer 3

减数分裂和受精作用