为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分

为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小... 为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小.下表是某小组进行的相关实验. 已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对) 第一步水解 产物(单位bp) 第二步水解 产物(单位bp) A酶切割 2100 将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割 1900 200 1400 800 600 1000 1000 500 500 B酶切割 2500 将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割 1900 600 1300 800500 1200 1000 200 经A酶和B酶同时切割 1900 1000 800 600 500 200由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为几个?(  )A.1,1B.2,2C.3,2D.4,3 展开
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秋小曦lshgy
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已知一线性DNA序列共有5000bp,线性DNA经A酶切割后形成2100bp、1400bp、1000bp、500bp共4个片段,说明酶A有3个切割位点;再经B酶切割后,2100bp被切割成了1900bp和200bp,1400bp被切割成了800bp和600bp,1000bp和500bp没有被切割,说明酶B有2个切割位点.同样的道理,线性DNA经B酶切割后形成2500bp、1300bp、1200bp共3个片段,说明酶B有2个切割位点;再经A酶切割后,2500bp被切割成了1900bp和600bp,1300bp被切割成了800bp和500bp,1200bp被切割成1000bp和200bp,说明酶A有3个切割位点.
故选:C.
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