Question

有机化学合成题 求解答

Answer 1

1、丙二酸乙二酯制成烯醇盐

2、苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合，

3、产物和烯醇盐发生Michael加成

4、然后发生酮酯缩合

5、最后脱羧

Answer 2

供你参考：先做苄叉丙酮，然后再做5-苯基-1,3-环己二酮

苄叉丙酮合成
向500 ml三口烧瓶中加入65 ml苯甲醛（0.65 mol）和 130 ml （ 1.82 mol)丙酮以及70 ml水，置于冰水浴中进行搅拌，用恒压滴液漏斗缓慢滴加26 ml 10% NaOH水溶液。滴加完毕后十室温下继续搅拌1h左右。接着滴加2%的稀盐酸，至溶液显酸性。将该混合物倒入分液漏一斗中，静置，分出有机相。将水层用50ml甲苯萃取两次，合并有机相。再用70mL水洗涤，分液。用无水Na2S04干燥，静置 2h后，抽滤。滤液先采用常压蒸馏蒸去甲苯，再减压蒸馏120-130 0C, 0.93 Kpa)，得淡黄色液体即为苄叉丙酮。
5-苯基-1,3环己二酮 合成
向250 ml三口烧瓶中加入20 ml无水乙醇。称取1.2g金属钠，切碎后，投入无水乙醇中。待钠全部溶解后，加入新蒸馏过的丙二酸二乙酯8 ml(0.05 mol)，加热回流，溶液由无色逐渐变为乳白色。15 min后加入苄叉丙酮7.3 g(0.05 mol)，溶液很快变成红褐色糊状物，搅拌回流2 h后，加入25%NaOH水溶液35 ml。加热回流5 h后，加稀盐酸至酸性，再加热搅拌至沸腾。静置冷却至有结晶物析出，去掉上层油状物，抽滤，粗产物再用无水乙醇重结晶，得到的5.2 g淡黄色粉末5-苯基-1,3-环己二酮。。

Answer 3

1题用lucas试剂（氯化锌和浓盐酸溶液）反应速度由快到慢的是叔醇>仲醇>伯醇。
2题将果糖水溶液分别加入到澄清石灰水中，产生白色沉淀的为果糖，因为果糖会与Ca(OH)2结合形成难溶性物质，不反应的是麦芽糖和蔗糖。剩下的加斐林试剂或托伦试剂与之反应的只有麦芽糖。
3题托伦试剂与苯甲醛反应，不能与之反应加高锰酸钾反应的是苯甲醇不反应的是苯乙酮。
4题加溴水与之反应混浊的是对甲基苯酚，剩下的不反应的是苯甲醇。
5题硝酸银的氨溶液与乙炔反应生成白色沉淀炔化银。剩下的加高锰酸钾放出二氧化碳的是乙烯不反应的是乙烷。

Answer 4

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