Question

图1为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图．其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于____

图1为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图．其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于______，乙病属于______．A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是______，Ⅱ-6的基因型为______，Ⅲ-13的致病基因来自于______．（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是______，患乙病的概率是______，不患病的概率是______．（4）若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为______的卵细胞和______的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体______的变异．（5）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图2所示，预防该遗传病的主要措施是______．①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查A．①③B．①②C．③④D．②③

Answer 1

（1）只考虑甲病，3、4患病，生出正常孩子，说明为显性遗传，又3号男性患者，其女儿未病，可排除为伴X显性遗传，则为常染色体显性遗传病；只考虑乙病，1、2正常，生出患病孩子，说明为隐性遗传，题中有信息为伴性遗传，则为伴X染色体隐性遗传病．
（2）只考虑甲病，其基因型为aa，肯定纯合，只考虑乙病，或其基因型为1/2X^BX^B或1/2X^BX^b，因此纯合概率为1/2；13号乙病基因型为X^bY，X是由8号提供，因此致病基因来自Ⅱ-8号．
（3）首先判断Ⅲ-10的基因型，由于7号是乙病男，因此1基因型为aaX^BX^b；又由于5号不换甲病，因此2号基因型为AaX^BY，则4基因型为1/2AaX^BX^B、1/2AaX^BX^b．又由于9号正常，则3号基因型为AaX^BY，因此Ⅲ-10的甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，乙病基因型为3/4X^BX^B、1/4X^BX^b．Ⅲ-13个体的基因型为aaX^bY．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率=1/4×1/2=1/8，不患病的概率=（1-2/3）（1-1/8）=7/24．
（4）21三体综合征患者是体细胞中21号染色体比正常人多一条的缘故，这多的一条21号染色体可能来自于卵细胞，也可能来自于精子．如果是精子不正常，精子染色体组成为23+Y，则卵细胞为22+X；如果是卵细胞异常，卵细胞染色体组成为23+X，则精子为22+Y，这属于染色体变异中数目的变异．
（5）从图中可以看出，母亲年龄越大，胎儿的患病率越高，因此要适龄生育．又因为染色体属于显微结构，可以在光学显微镜下观察到染色体的形态和数目，因此可以在怀孕期间进行染色体组型分析．
故答案为：（1）A　D　（2）1/2（2分）　aaX^BY（2分）Ⅱ-8（2分）　（3）2/3（2分）　1/8（2分）　7/24（2分）　（4）22+X（或23+X）　23+Y（或22+Y）　数目　（5）A