Question

高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀

如题

Answer 1

常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……

常染色体隐性遗传病：白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……

伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病……

伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、进行性肌营养不良……

伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症……

多基因病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病……

染色体异常疾病：21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良……

Answer 2

“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
例子：常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病 色盲、血友病
伴X显性遗传病 进行性肌营养不症

Answer 3

基本上，遗传系谱图里出现的全部是单基因遗传病。

常染色体显性：多指，并指，软骨发育不全
伴X显性：抗维生素D佝偻病

常染色体隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
伴X隐性：红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良

还有细胞质遗传和伴Y遗传，就很容易判断了

Answer 4

伴性遗传：
1.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
2.伴X染色体显性遗传：抗vitD佝偻病，
3.伴X染色体隐形遗传：血友病，道尔顿症
（课本要求掌握的）

Answer 5

精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳