药物化学问题

《药物化学》中有一段例子:肾上腺素受体有两种类型——a-受体和b-受体。这两种受体均可与肾上腺素受体结合,但在他们的结合位点处有轻微的差别。对于肾上腺素而言没有什么区别,... 《药物化学》中有一段例子:肾上腺素受体有两种类型——a-受体和b-受体。这两种受体均可与肾上腺素受体结合,但在他们的结合位点处有轻微的差别。对于肾上腺素而言没有什么区别,因为有可能设计出于一种肾上腺素受体结合比另一种更好的药物。因此,对药物设计来说这是非常重要的,然而,不同的受体在体内的分布是不均匀的。例如,在心脏上的b-受体多于a-受体,这意味着选择性作用于b-受体的药物对心脏的作用比对富含a-受体的其他组织的作用强,这种选择性在减少副反应的药物设计中是非常重要的。
这段话的理解是不是这样,因为我们体内存在有两种肾上腺素受体,但是存在的位置不大相同,,心脏中存在的b-受体比较多,如果我们只是心脏中的肾上腺素分布过多或过少,其他的地方分布是正常的,我们就研究出一种针对b-受体的药物,改变受体的结合能力,而使得心脏上肾上腺素的病理状态改善,其他部位的肾上腺素状态影响不大,所以就减少了药物的副反应?对还是错,请指教。
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百度网友8281d83
2010-02-20 · TA获得超过234个赞
知道小有建树答主
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意思是设计一种药物和b-受体结合能力更大,用一个生物材料学的名词叫做靶向作用,也就是该药物可以定向与b-受体结合,定向作用于心脏,而对其他组织影响小,我认为肾上腺素和后面的描述可以分开来看,我手里有本人民卫生出版社的药物化学,可是没找到类似的描述
迈杰
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