Question

药物化学问题

《药物化学》中有一段例子：肾上腺素受体有两种类型——a－受体和b－受体。这两种受体均可与肾上腺素受体结合，但在他们的结合位点处有轻微的差别。对于肾上腺素而言没有什么区别，因为有可能设计出于一种肾上腺素受体结合比另一种更好的药物。因此，对药物设计来说这是非常重要的，然而，不同的受体在体内的分布是不均匀的。例如，在心脏上的b－受体多于a－受体，这意味着选择性作用于b－受体的药物对心脏的作用比对富含a－受体的其他组织的作用强，这种选择性在减少副反应的药物设计中是非常重要的。
这段话的理解是不是这样，因为我们体内存在有两种肾上腺素受体，但是存在的位置不大相同，，心脏中存在的b－受体比较多，如果我们只是心脏中的肾上腺素分布过多或过少，其他的地方分布是正常的，我们就研究出一种针对b－受体的药物，改变受体的结合能力，而使得心脏上肾上腺素的病理状态改善，其他部位的肾上腺素状态影响不大，所以就减少了药物的副反应？对还是错，请指教。

Answer 1

意思是设计一种药物和b-受体结合能力更大，用一个生物材料学的名词叫做靶向作用，也就是该药物可以定向与b-受体结合，定向作用于心脏，而对其他组织影响小，我认为肾上腺素和后面的描述可以分开来看，我手里有本人民卫生出版社的药物化学，可是没找到类似的描述