2个回答
展开全部
关于我国药品行业市场监管的依据，唯一可以称为“法律”的就是《中华人民共和国药品管理法》，从l984年首次颁布到2001年全面修订，逐步广泛深入的涵盖药品监督管理所涉猎的问题，在这个过程中有关药品广告、质量、市场准入等方面的行政法规和其他规范性法律文件也相继出台，弥补和细化了《药品管理法》不足之处，但由于其法律层级过低，强制力不够，使操作性不强的问题逐步暴漏出来。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
尚尧律师
2025-08-14 广告
根据新《刑诉法》规定，应当逮捕的情形包括：（一）可能实施新的犯罪的；（二）有危害国家安全、公共安全或者社会秩序的现实危险的；（三）可能毁灭、伪造证据，干扰证人作证或者串供的；（四）可能对被害人、举报人、控告人实施打击报复的；（五）企图自杀或...
点击进入详情页
本回答由尚尧律师提供
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
