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重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳,活动后加剧,休息后缓解,早轻暮重。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。体内产生的AchR-Ab与AchR发生应答,使AchR被大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生骨骼肌无力。重症肌无力患者HLA(B8,DR3,DQB1)基因型频率较高,提示可能与遗传因素有关。重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳,活动后加剧,休息后缓解,早轻暮重。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。体内产生的AchR-Ab与AchR发生应答,使AchR被大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生骨骼肌无力。重症肌无力患者HLA(B8,DR3,DQB1)基因型频率较高,提示可能与遗传因素有关。
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