
进行性肌营养不良,孩子大概多大就会瘫痪呢?有机会恢复吗?
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这要看你的孩子是几岁发病的,如果发病年龄较早而且是而且是重型的,十岁以后就有可能会瘫痪,如果是二十多岁三十岁发病的,可能要到五十多岁以后才能瘫痪,这是轻型的,这种病是基因突变引起的,也有是遗传性的,是不可治愈的,也不可能恢复,你要有一定的心理准备。
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这要看你的孩子是几岁发病的,如果发病年龄较早而且是而且是重型的,十岁以后就有可能会瘫痪,如果是二十多岁三十岁发病的,可能要到五十多岁以后才能瘫痪,这是轻型的,这种病是基因突变引起的,也有是遗传性的,是不可治愈的,也不可能恢复,你要有一定的心理准备。
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进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替).
指导意见:
确诊进行性肌营养不良基因携带者不能光靠临床表现,最重要的根据是检查者的血液检测及家族史是否为阳性结果,所以怀疑自身是进行性肌营养不良基因携带者后应当及时到当地的医院做检查,千万不要自己乱下诊断.
传男不传女的遗传病:肥大型进行性肌营养不良症,属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。罪状:肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。犯罪证据:属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,建议查找病因,对因治疗。肌肉营养不良,各项都高。肌营养不良不能根治,多数预后不良,目前,尚无根治方法,主要是对症和支持治疗,如加强营养,适当锻炼,小剂量皮质类固醇激素。美国的Ptc124可以治愈吗?网上说可以,真的有这个药吗。小腿肌肉有点大,还有点硬,属于肌肉营养不良的假性肥大症么?肌肉营养不良有好几种,这个严重吗?目前还在临床试验阶段,中国还没有。那么外国那个国家可以买到吗?5男孩现在能走能说话,就是上楼有点吃力小腿肌肉有点大。具体不太清楚,这个病会逐渐加重。大多预后不好。没有什么可以缓解吗?跪求医生给点意见。建议你通过当地儿科医师联系国内在这方面有研究的专家进行咨询。你知道有那些地方可以吗。北京儿童医院,你可以先在网上咨询了解。
指导意见:
确诊进行性肌营养不良基因携带者不能光靠临床表现,最重要的根据是检查者的血液检测及家族史是否为阳性结果,所以怀疑自身是进行性肌营养不良基因携带者后应当及时到当地的医院做检查,千万不要自己乱下诊断.
传男不传女的遗传病:肥大型进行性肌营养不良症,属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。罪状:肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。犯罪证据:属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,建议查找病因,对因治疗。肌肉营养不良,各项都高。肌营养不良不能根治,多数预后不良,目前,尚无根治方法,主要是对症和支持治疗,如加强营养,适当锻炼,小剂量皮质类固醇激素。美国的Ptc124可以治愈吗?网上说可以,真的有这个药吗。小腿肌肉有点大,还有点硬,属于肌肉营养不良的假性肥大症么?肌肉营养不良有好几种,这个严重吗?目前还在临床试验阶段,中国还没有。那么外国那个国家可以买到吗?5男孩现在能走能说话,就是上楼有点吃力小腿肌肉有点大。具体不太清楚,这个病会逐渐加重。大多预后不好。没有什么可以缓解吗?跪求医生给点意见。建议你通过当地儿科医师联系国内在这方面有研究的专家进行咨询。你知道有那些地方可以吗。北京儿童医院,你可以先在网上咨询了解。
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现在医学发达,肯定可以慢慢恢复的,但需要去专业的医疗机构,咨询,做检测
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dmd型十几岁就会丧失行走能力,bmd型病情发展较慢,五十岁也可能还可以走路
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